构建慢病毒载体，定制服务

慢病毒载体（Lentivirus vectors）的特性：在非分裂和分裂细胞中稳定整合、转基因的长期表达、低免疫原性，使其成为基因治疗的理想基因转移载体。转基因可以在非分裂或终末分化的非常静止的细胞（例如神经元）中实现。我们的慢病毒载体来源于HIV-1病毒，序列经过精心优化，提高了生物安全性、基因表达水平和病毒转导效率。慢病毒颗粒通常是在包装细胞中共表达病毒体包装元件和载体基因组来产生的。

齐岳生物生物提供的基因敲入细胞定制服务，包括荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等。通过核转染法将 CRISPR/Cas9 系统的 gRNA 载体（含 Cas9）与携带目的片段的 Donor 共转入细胞中，在 gRNA 和 Cas9 复合物造成靶位点 DNA 双链断裂后，细胞以 Donor 作为模板进行同源重组修复（HDR）实现目的片段的定点敲入。客户可以根据自己的需求选择不同的服务类型。

产品：

pLenti-Puro - 基因载体质粒

Probe-RNA体外转录载体

pRP.ExBi-EF1α-Loxp-Stop-Loxp-SRPK1质粒

pSilencer2.1-cathepsin B质粒

PTEN基因亚克隆和pTRE-PTEN反应质粒构建

RAW264.7细胞敲除Pik3r1

RNAi基因敲减细胞系构建服务

RNA体外转录载体

RNF20基因过表达质粒载体

RNP法点突变

SCIRR 10蛋白截短体真核表达载体

SgRNA-Cas9载体构建

sgRNA质粒克隆

shRNA打靶效率检测载体

shRNA打靶效率检测载体 慢病毒载体（表达shRNA和含有打靶位点的报告基因）

shRNA打靶效率检测载体 慢病毒载体（表达含打靶位点的报告基因）

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。