Meso-四(对氯苯基)卟啉（H₂T(CI)PP）是一种具有对氯苯基取代基的卟啉衍生物。其结构和性质如下：

1. 化学结构与组成

• 卟啉核心：该分子的核心结构是卟啉（Porphyrin）环系统，由四个吡咯环通过甲基桥连接组成，具有高度的电子共轭性。卟啉环系统在化学中具有重要地位，通常用于配合金属离子或参与催化反应。

• 对氯苯基取代基（CI）：每个卟啉分子的四个对称位置上都连接有一个对氯苯基取代基。对氯苯基基团在苯环上带有一个氯（Cl）原子，并且该氯原子位于苯环的对位。氯原子的电子效应使得卟啉分子的光学和电子性质发生变化，尤其影响吸光特性。

2. 物理化学性质

• 光学性质：卟啉类化合物通常具有强烈的吸收和荧光特性，尤其在紫外至可见光区域。对氯苯基的取代效应可能导致红移（即吸收峰向更长波长移动），因为氯原子有电子吸引效应，会影响卟啉环的电子密度和共轭体系。

• 溶解性：由于卟啉分子的疏水性，H₂T(CI)PP可能在非极性溶剂中表现出较好的溶解性，而在极性溶剂中的溶解性则较差。对氯苯基的取代基增强了分子的疏水性，使其更易溶于疏水溶剂。

• 化学稳定性：作为卟啉衍生物，H₂T(CI)PP通常具有较高的化学稳定性。氯原子对卟啉环系统的稳定性产生了一定的影响，通常不易发生分解或反应，除非在极端条件下（如强酸或强碱环境中）。

相关产品：

四取代羧基酞菁锌与白蛋白共价结合物

G2-ZnPc(CN)16，0-2代芳基苄醚树枝酞菁锌配合物

四-{3,5-二-[3,5-二-（4-氰基苯甲氧基）苯甲氧基]苯甲氧基}锌酞菁[G2-ZnPc（CN）16]

五聚赖氨酸2-羰基酞菁锌，单取代两亲性酞菁锌

四磺酸基酞菁锌(ZnTsPc)

四-β-(邻苯二甲酰亚胺甲基)酞菁锌(2)

α位取代和β位取代的四-(4-吡啶氧基)酞菁锌配合物

四-β-(4-喹啉氧基)取代酞菁锌

萘酞菁配合物：八异戊氧基金属萘酞菁配合物

SiPc(OR1)2 二-2-吡啶氧基轴向取代硅（Ⅳ）酞菁配合物

Sn(OR2)2Pc(OC5H11)4 二-2-异丙基-6-甲基-4-嘧啶氧基轴向取代-四-α-（戊氧基）锡（Ⅳ）酞菁配合物

α位八丁氧基取代无金属酞菁

4,4′, 4″,-取代稀土双酞菁

铒酞菁（H2ErPc2），Er-酞菁配合物

十六氯铁酞菁(FePcCl16)

四-{3,5-二-[3,5-二-(4-氰基苯甲氧基)苯甲氧基]-苯甲氧基}锌酞菁配合物

三明治型混杂卟啉酞菁稀土双层配合物[EuⅢH{Pc(α-3-OC5H11)4}{TriBPP(NHR)}]