您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 新品上市
5-[4-(4-溴代丁氧基)苯基]-10,15,20-三对甲氧基苯基卟啉;p-BrTMOPP
发布时间:2024-11-07     作者:wyh   分享到:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


产品名称:5-[4-(4-溴代丁氧基)苯基]-10,15,20-三对甲氧基苯基卟啉;p-BrTMOPP

5-[4-(4-溴代丁氧基)苯基]-10,15,20-三对甲氧基苯基卟啉(p-BrTMOPP)是一种具有特定结构的尾式卟啉化合物,以下是对其的详细介绍:

一、分子结构

p-BrTMOPP的分子结构中包含一个卟啉环,该环的5位上连接了一个4-(4-溴代丁氧基)苯基,而10、15、20位上则分别连接了三个对甲氧基苯基。这种特定的结构使得p-BrTMOPP具有良好的物理和化学性质。

二、合成方法

p-BrTMOPP的合成通常采用微波辅助加热的方法。具体步骤如下:

原料准备:以吡咯、对羟基苯甲醛和对甲氧基苯甲醛为原料,以丙酸为溶剂,制备得到中间产物。

溴代反应:以1,4-二溴丁烷为原料,在微波辅助加热条件下进行溴代反应,将溴代丁氧基引入苯环上。

卟啉环合成:将上述中间产物与吡咯等原料进一步反应,合成得到目标化合物p-BrTMOPP。

在90℃、DMF溶剂条件下微波辐射加热30min,可以快速高效地得到目标化合物,反应产率较高。微波辅助合成方法相比传统加热方法具有反应时间短、效率高等优点。

三、性质与表征

p-BrTMOPP具有良好的紫外-可见光谱(UV-vis)、红外光谱(IR)和电喷雾质谱(ESI-MS)等性质。这些性质可以通过相应的仪器进行表征和分析。UV-vis光谱可以显示p-BrTMOPP的吸收峰位置和强度,从而了解其光学性质;IR光谱可以反映p-BrTMOPP的官能团和化学键信息;ESI-MS则可以确定p-BrTMOPP的分子量和结构。

四、应用领域

由于p-BrTMOPP具有良好的结构和性质,它在多个领域具有潜在的应用价值:

催化领域:p-BrTMOPP可以作为催化剂或催化剂载体,在有机合成反应中发挥重要作用。

材料科学:p-BrTMOPP可以作为功能材料的前体或添加剂,用于制备具有特殊性能的材料,如光电材料、磁性材料等。

生物医学:由于卟啉化合物具有良好的光学和电化学性质,p-BrTMOPP可能作为生物标记物或药物载体,在生物医学领域具有潜在的应用前景。

产地:西安

纯度:95%以上

状态:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

5-[4-(4-溴代丁氧基)苯基]-10,15,20-三对甲氧基苯基卟啉;p-BrTMOPP

相关产品 

十六羧基酞菁锌与白蛋白共价结合物

2-L-组氨酸-羧基-β-单取代酞菁锌,氨基酸单取代酞菁锌

2,3,9,10,16,17,23,24-八(3,5-二羧酸基苯氧基)酞菁锌(ZnPc(COOH)16)

四-α-(2-喹啉氧基)取代酞菁锌

八-β-(6-喹啉氧基)取代酞菁锌

四-(6-氨基己酸磺肽基)铝酞菁(AlPc(SO2NHC5H10COOH)4)

TiPc(OC5H11)4-Catechol  邻苯二氧轴向取代-四-α-(戊氧基)钛(Ⅳ)酞菁

八 - 4 - (正壬氧基 )酞菁铽 (Ⅲ ) (B)

多氟烷氧基取代金属酞菁配合物

酞菁钴与吡啶衍生物的配合物[TPhOPcCo(Ⅱ)(L)2](L=Py,MePy,AnPy)

双层酞菁钇(Ⅲ)配合物YⅢ(Pc){Pc[α-OC6H3(COOH)2]2}(2)

三氟乙氧基四取代的金属钴酞菁配合物(CoPc(OCH2CF3)4)

具有C4对称性的手性混杂卟啉酞菁稀土三明治型双层配合物[HMⅢ{Pc(α-3-OC5H11)4}


库存查询