5-(4-氨基苯基)-10-(4-2-氯丙酰)苯胺基)-15,20-二苯基卟啉(H2N-TPP-C1)-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

卟啉核心：该化合物基于卟啉分子框架，卟啉环是由四个吡咯单元通过次甲基桥（–CH=）形成的共轭大环结构，具有高度的电子离域性。
氨基取代基：在卟啉大环的一个位置上，连接一个带有氨基 (–NH₂) 的苯基。这一官能团赋予化合物亲水性，并能与其它分子形成氢键，有助于提高化合物的反应活性。
氯丙酰修饰：卟啉核心的另一个取代基为 2-氯丙酰苯胺基，含有一个氯代丙酰基团（–CO–CH₂–CH₂–Cl），为化合物提供了潜在的亲核取代反应位点。这种修饰增加了其在有机合成中的应用潜力，并可能增强其对目标分子的结合能力。
二苯基修饰：卟啉大环上的两个苯基进一步稳定了分子结构，并可能影响其光学特性。

2. 物理化学性质

光学性质：H2N-TPP-C1 显示典型的卟啉类化合物的吸收光谱特征，包括强烈的 Soret 吸收带和可见区域的 Q 带。官能团的引入可能会引起吸收光谱的微小变化，影响其光敏活性。
反应活性：氯丙酰基团为潜在的亲核取代提供了活性位点，氨基苯基则能参与多种化学反应，如胺化、酰胺化等。

3. 合成策略

卟啉环合成：通常通过经典的 Adler 合成法或 Lindsey 合成法得到卟啉母体，再通过后修饰引入氨基苯基和氯丙酰苯胺基。
官能团修饰：使用适当的酰化试剂和氯化反应条件，将氯丙酰基成功连接到卟啉结构上，并在特定步骤中保护或去保护氨基，以保证**目标化合物的高效产率。

5-(4-氨基苯基)-10-(4-2-氯丙酰)苯胺基)-15,20-二苯基卟啉(H2N-TPP-C1)

产地：西安

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