CRISPR/Cas9质粒，定制服务

CRISPR/Cas9 质粒主要包含了两个关键部分。一是 Cas9 蛋白的编码序列，Cas9 蛋白就像是一把 “分子剪刀”，它能够在特定的引导下对 DNA 双链进行切割。这种切割的精准性是基因编辑的关键，它可以在基因组的特定位置制造双链断裂，为后续的基因编辑操作创造条件。

另一个重要部分是引导 RNA（gRNA）。gRNA 是整个系统的 “导航仪”，它通过与目标基因的特定序列互补配对，引导 Cas9 蛋白准确地找到目标基因上需要编辑的位点。gRNA 的设计非常关键，需要根据目标基因的序列精确合成，以确保编辑的特异性，避免脱靶效应，即避免对非目标基因的不必要编辑。

在构建 CRISPR/Cas9 质粒时，需要将 Cas9 蛋白编码序列和特定的 gRNA 序列整合到一个合适的质粒载体上。这个载体通常具有在目标细胞中稳定存在和表达的能力，例如在哺乳动物细胞或其他真核细胞中。同时，载体还可能包含一些其他的元件，如启动子来驱动 Cas9 和 gRNA 的表达，以及筛选标记用于在转染细胞后筛选出成功编辑的细胞。

齐岳生物生物提供基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

定制服务：

IGF-1过表达质粒

iPS、H1、H9等细胞的基因敲除/点突变/敲入

Jaggedl真木亥表达质粒构建

kb级大片段DNA的基因组精准编辑

L929细胞敲除RIPK1基因

lncRNA过表达载体 pGM-T-H19

MALAT1 过表达质粒 (pcDNA3.1-MALAT1)

MCF-7细胞过表达线粒体融合素基因-2(Mfn2)

MDM2截短体真核表达载体

METH1基因截短体的构建

MicroRNA抑制表达稳转细胞系构建服务

miR-122过表达质粒载体

miR-122过表达转基因小鼠质粒构建

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。