shRNA干扰对照质粒，定制服务

shRNA 干扰对照质粒的设计与普通的 shRNA 干扰质粒有相似之处，但又有其特殊目的。它同样基于质粒载体，包含启动子、终止子等基本元件，以保证其在细胞内的稳定表达。与目标基因特异性的 shRNA 干扰质粒不同，shRNA 干扰对照质粒中的 shRNA 序列是经过精心选择的非靶向性序列。这些序列不会与实验中所研究的目标基因或其他可能影响实验结果的关键基因发生互补结合。

在构建 shRNA 干扰对照质粒时，要确保其在细胞内的表达和处理过程与实验用的 shRNA 干扰质粒相似。例如，使用相同类型的启动子（如 U6 启动子或 H1 启动子）来驱动 shRNA 的转录，这样可以保证在相同的细胞环境下，对照质粒和实验质粒的转录效率等条件基本一致。同时，对照质粒的载体大小、结构等也应尽量与实验质粒相近，避免因质粒本身的差异对细胞产生不同的影响。

shRNA 干扰对照质粒的主要应用在于实验对照。在基因干扰实验中，将 shRNA 干扰对照质粒与目标基因的 shRNA 干扰质粒同时转染到细胞中。通过对比两者的实验结果，可以准确判断目标基因的变化是由 shRNA 对目标基因的特异性干扰引起的，还是由于转染过程、质粒本身对细胞产生的非特异性影响。

齐岳生物生物提供的基因敲入细胞定制服务，包括荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等。通过核转染法将 CRISPR/Cas9 系统的 gRNA 载体（含 Cas9）与携带目的片段的 Donor 共转入细胞中，在 gRNA 和 Cas9 复合物造成靶位点 DNA 双链断裂后，细胞以 Donor 作为模板进行同源重组修复（HDR）实现目的片段的定点敲入。客户可以根据自己的需求选择不同的服务类型。

定制服务：

shRNA基因敲低细胞稳转株

shRNA慢病毒质粒的构建

shRNA敲减慢病毒

shRNA敲减细胞株

shRNA文库构建

shRNA载体构建

shRNA真核表达载体构建

shRNA质粒克隆

Six2基因shRNA敲减慢病毒表达载体

Small RNA体外转录载体

SMARCAL1过表达质粒

SNCA基因过表达慢病毒质粒

SNCA基因过表达慢病毒质粒构建

SNCA基因过表达质粒

SRPK1过表达转基因质粒载体

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。