CRISPR系统对照载体，定制服务

CRISPR 系统对照载体在 CRISPR 基因编辑技术应用中具有不可或缺的作用，它为准确评估基因编辑效果提供了重要依据。CRISPR 系统对照载体与用于基因编辑的 CRISPR 载体在结构上有相似之处，但有着关键区别。它同样基于质粒载体，具备在目标细胞中稳定存在和表达的能力，包含启动子、终止子等基本元件。这些元件保证了载体在细胞内的正常转录和表达过程，使得对照载体在细胞内的行为与实验用的 CRISPR 载体具有可比性。

对照载体中的启动子选择通常与实验载体一致，例如在哺乳动物细胞中常用的 CMV 启动子等，以确保相似的转录起始效率。然而，对照载体不含有针对目标基因编辑的关键元件 —— 特异性引导 RNA（gRNA）和具有切割活性的 Cas9 蛋白（或其他 CRISPR 相关核酸酶）编码序列。

在实验中，CRISPR 系统对照载体和真正用于基因编辑的 CRISPR 载体同时进行转染操作。通过这种平行实验，可以区分基因编辑过程中的特异性和非特异性效应。例如，在检测基因编辑后细胞的表型变化、基因表达水平变化或基因组序列变化时，如果没有对照载体，很难确定观察到的变化是由 CRISPR 系统对目标基因的精确编辑引起的，还是由于转染载体本身对细胞产生的影响。

齐岳生物提供基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

定制服务：

单基因/多基因敲除细胞系构建

单基因移码/片段敲除

单碱基编辑、精准碱基编辑

单克隆敲除细胞株筛选服务

单一突变服务

蛋白标签定点敲入

蛋白基因定点突变

蛋白激酶Ca亚类真核表达质粒

蛋白截短体编码基因构建到真核表达载体上得到的重组质粒

低氧诱导因子1α(HIF-1α)真核表达质粒

点突变细胞构建

点突变细胞稳转株构建

点突变小鼠

点突变质粒

定点条件性基因过表达小鼠

定点突变服务

动物基因编辑

多基因敲除（双敲/多敲）

多肽P18(SAP18)过表达质粒

多转座子载体的构建

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。