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产品名称：[(轴向)4-甲酸甲酯基苯氧基][(外围)三硝基]亚酞菁；CH_3OOCPhO-BsubPc(NO_2)_3

[(轴向)4-甲酸甲酯基苯氧基][(外围)三硝基]亚酞菁CH3OOCPhO-BsubPc(NO2)3是一种具有特定结构的亚酞菁衍生物。以下是对其结构和性质的详细解析：

一、结构特点

亚酞菁骨架：该化合物保留了亚酞菁的基本骨架，即由三个异吲哚单元通过碳氮键连接形成的大环结构，与酞菁（由四个异吲哚单元组成）相比，亚酞菁缺少一个异吲哚单元，因此整个分子呈现出锥形结构。

取代基：

在亚酞菁骨架的轴向位置上，连接了一个4-甲酸甲酯基苯氧基（CH3OOCPhO-）基团。这个基团通过氧原子与亚酞菁环上的碳原子相连，并引入了甲酸甲酯官能团（-COOCH3）。

在亚酞菁骨架的外围位置上，连接了三个硝基（NO2-）基团。这些硝基基团通过氮原子与亚酞菁环上的碳原子或氮原子相连，增加了分子的极性和稳定性。

二、性质与用途

溶解性：由于引入了甲酸甲酯官能团和硝基基团，该化合物在极性溶剂中的溶解性可能得到改善。

稳定性：硝基基团的引入可能增加了分子的稳定性，使其在不同的环境条件下保持较好的性能。

光电性能：亚酞菁类化合物通常具有良好的光电性能，如电子传输性能和光电响应性。因此，该化合物可能在光电子器件、光电化学传感器等领域具有潜在的应用价值。

催化性能：由于硝基基团和甲酸甲酯官能团的存在，该化合物可能具有特定的催化性能。例如，在催化氧化、还原等反应中表现出较高的活性和选择性。

应用领域：基于上述性质，该化合物可能在催化剂、染料、光电子器件、光电化学传感器以及材料科学等领域具有广泛的应用前景。

三、合成方法

该化合物的合成通常涉及以下步骤：

原料准备：需要准备含有4-甲酸甲酯基苯氧基官能团的化合物和含有硝基官能团的化合物作为原料。同时，还需要适当的亚酞菁前体或中间体。

合成反应：在适当的溶剂和催化剂存在下，将原料进行反应，生成目标化合物。反应过程中可能需要控制温度、压力和反应时间等条件。

提纯与表征：反应结束后，通过适当的提纯方法（如柱色谱、重结晶等）获得纯净的产物。并利用红外光谱、核磁共振氢谱、质谱以及X射线衍射等手段对产物的结构和物相进行表征。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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