PEG10重组真核表达质粒，定制服务

PEG10 重组真核表达质粒是为了在真核细胞中表达 PEG10 基因而构建的一种载体。构建流程起始于 PEG10 基因序列的获取，可通过从相关组织或细胞中提取总 DNA 或 cDNA，然后运用 PCR 技术扩增出 PEG10 基因片段。在选择真核表达质粒时，考虑到 PEG10 基因的特性和后续的应用需求，如在哺乳动物细胞中的表达效率和稳定性，可选用如 pEGFP - C1 等质粒。这种质粒不仅有合适的多克隆位点便于 PEG10 基因的插入，还带有报告基因（如 EGFP），方便对基因表达和细胞定位进行监测。将扩增得到的 PEG10 基因片段与选定的质粒载体进行连接，连接后的重组质粒转化到大肠杆菌感受态细胞中，通过在含有相应抗生素（如卡那霉素）的培养基上培养筛选出阳性克隆。接着对阳性克隆进行鉴定，采用 PCR、酶切分析和测序等方法确保 PEG10 基因准确无误地插入到质粒中且序列完整。将鉴定合格的 PEG10 重组真核表达质粒转染到真核细胞（如人肝癌细胞系 HepG2 等）中，利用质粒上的启动子（如 CMV 启动子）驱动 PEG10 基因的表达。通过 Western blotting、免疫荧光等技术检测 PEG10 蛋白的表达水平和细胞定位，从而研究 PEG10 基因在真核细胞中的功能

齐岳生物提供基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

产品：

使用CRISPR/Cas9技术和TALEN技术敲除斑马鱼特定基因片段

双gRNA载体应用于大片段基因敲除

特定区域DNA片段的删除

特定通路CRISPR基因敲除文库

提供多种类型的基因敲入服务

提前引入终止密码子实现无脱靶风险的基因敲除

条件性基因编辑小鼠

条件性基因敲除 定制服务

条件性基因敲除和基因敲入

铁调节蛋白1(IRP1)真核表达质粒

通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

通过慢病毒介导的基因过表达

通用真核质粒表达载体的构建

突变文库服务

突变文库构建

文库质粒克隆（包括oligo合成和NGS验证）

稳定敲除细胞系定制服务

稳定敲低Notch3基因H1299细胞系

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。