miR-122过表达转基因小鼠质粒构建，定制服务

齐岳生物提供基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

miR - 122 过表达转基因小鼠质粒构建是为了在小鼠体内研究 miR - 122 基因功能的重要步骤。首先要人工合成 miR - 122 基因序列或通过 PCR 从含有 miR - 122 的模板中扩增得到。然后选择合适的转基因小鼠质粒载体，通常是含有特定启动子（如 U6 启动子，能在小鼠多种组织中有效驱动 miRNA 表达）和筛选标记（如 neo 基因，用于筛选阳性转基因小鼠）的载体。将 miR - 122 基因序列插入到载体的相应多克隆位点中，这一过程通过限制性内切酶切割载体和 miR - 122 片段，再用 DNA 连接酶连接。连接后的重组质粒转化到大肠杆菌感受态细胞，在含有抗生素（如 G418）的培养基上筛选出阳性克隆。对阳性克隆进行详细鉴定，包括 PCR 检测插入片段的大小、测序确定 miR - 122 序列的准确性。

产品：

全基因敲除 定制服务

全基因敲除，制作基因敲除小鼠

全基因敲除cas9

全基因敲除小鼠

全基因组CRISPRa文库

全基因组CRISPRi文库

全基因组CRISPR基因敲除文库

全基因组范围的CRISPR敲除（GeCKO V2基因编辑文库）质粒文库

全基因组范围的CRISPR敲除(GeCKO V2基因编辑文库)

全基因组获得性功能筛选-慢病毒文库（转录激活基因编辑文库）

全基因组获得性功能筛选-质粒文库（转录激活基因编辑文库）

全新DNA编辑工具——CRISPR-Cas9技术

全长人环核苷酸磷酸二酯酶4B2截短突变体(152aa-528aa)

人RNF20基因过表达质粒

人TPX2基因过表达慢病毒质粒

融合表达质粒pcDNA3.1 S GM CSF

少量核苷酸的插入或删除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。