铁调节蛋白1(IRP1)真核表达质粒，定制服务

铁调节蛋白 1 (IRP1) 真核表达质粒构建是为了深入研究 IRP1 在真核细胞中的功能及与铁代谢相关的机制。首先获取 IRP1 基因序列，可从细胞或组织的基因组 DNA 或 cDNA 中通过 PCR 扩增得到。选择合适的真核表达质粒，如 pCMV - Tag 系列，该质粒具有良好的真核细胞表达特性，且带有标签（如 His 标签或 Flag 标签），便于后续对表达的 IRP1 蛋白进行检测和纯化。将 IRP1 基因片段与质粒载体进行连接，连接前用限制性内切酶对两者进行切割，然后用 DNA 连接酶连接成重组质粒，再将重组质粒转化到大肠杆菌感受态细胞中，通过在含有相应抗生素（如卡那霉素）的培养基上培养筛选出阳性克隆。对阳性克隆进行鉴定，通过 PCR、酶切分析和测序等手段确定 IRP1 基因在质粒中的插入情况和序列准确性。将构建好的 IRP1 真核表达质粒转染到真核细胞（如哺乳动物细胞系 HeLa 细胞等）中，利用质粒上的 CMV 启动子驱动 IRP1 基因表达。

齐岳生物生物提供基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

定制服务：

利用shRNA慢病毒载体构建稳转的细胞系

利用短发夹核糖核酸(short hairpin RNA,shRNA)慢病毒构建基因敲减质粒(VARS-sh组)

利用重组慢病毒载体建立稳定表达绿色荧光蛋白细胞系

绿色荧光蛋白和胸苷激酶基因共表达的慢病毒载体的构建

麦胚凝集素(WGA)慢病毒载体的构建

慢病毒V5荧光素酶表达载体

慢病毒YKO系列载体

慢病毒构建的短发夹核糖核酸(shRNA)激酶文库

慢病毒及稳转细胞构建

慢病毒介导ASRGL1 shRNA

慢病毒介导BMP一2过表达质粒

慢病毒介导的CRISPR/Cas9基因组编辑技术

慢病毒介导的shRNA靶向干扰基因表达

慢病毒介导的靶向AP2β基因短发夹RNA(shRNA)重组质粒

慢病毒介导的表达绿色荧光蛋白(GFP)

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。