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产品名称：DSPE@TPA-SiPc；三苯胺取代酞菁纳米粒子

DSPE@TPA-SiPc，即三苯胺取代酞菁纳米粒子，是一种具有良好光学和生物活性的纳米材料。以下是对其的详细解析：

一、结构特点

DSPE@TPA-SiPc由三苯胺（TPA）取代的硅酞菁（SiPc）与两亲嵌段共聚物1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[甲氧基(聚乙二醇)-2000]（DSPE-PEG2000）通过自组装形成。这种结构赋予了DSPE@TPA-SiPc纳米粒子良好的水溶性和生物相容性。

二、合成方法

DSPE@TPA-SiPc的合成通常包括以下几个步骤：

前驱体合成：将具有聚集诱导发光（AIE）性能、空穴传输和供电子体特性的三苯胺（TPA）基团引入酞菁轴向位置，合成一种新型具有聚集诱导发光的树枝配体硅酞菁配合物（TPA-SiPc）。

纳米粒子制备：利用共溶剂法，将TPA-SiPc与DSPE-PEG2000在适当溶剂中混合，通过自组装形成DSPE@TPA-SiPc纳米粒子。

三、光学性质

DSPE@TPA-SiPc纳米粒子具有良好的光学性质，包括：

紫外可见吸收光谱：由于TPA基团的引入，DSPE@TPA-SiPc的紫外吸收峰会发生红移，且荧光强度增大。

荧光光谱：DSPE@TPA-SiPc在特定波长光的激发下，能够发出强烈的荧光。这种荧光性质使其在生物成像和光动力治疗等领域具有潜在应用。

双光子荧光：在860nm波长激发下，可以测定TPA与酞菁的双光子荧光，这为其在双光子荧光成像中的应用提供了可能。

四、生物应用

细胞成像：DSPE@TPA-SiPc纳米粒子能够进入细胞内部，并在特定细胞器（如高尔基体、线粒体、溶酶体和脂滴等）中定位，从而实现细胞成像。

光动力治疗：DSPE@TPA-SiPc作为一种光敏剂，能够在光的激发下产生活性氧（ROS），从而损伤细胞并抑制其增殖。这种光动力活性使其在癌症治疗等领域具有潜在应用。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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