您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 新品上市
三明治型二层酞菁稀土配合物M(Pc)2-定制
发布时间:2024-11-11     作者:zyl   分享到:

三明治型二层酞菁稀土配合物 M(Pc)₂ 是一种由稀土金属中心和两分子酞菁配体通过配位键结合形成的化合物。该类型的配合物结构通常呈现类似“夹心”或“三明治”的构型,其中稀土金属(M)位于两分子酞菁配体之间。

1. 结构与组成

  • 金属中心 M:在三明治型配合物中,M通常为稀土金属离子,如钕(Nd)、镧(La)、铈(Ce)、铕(Eu)、镝(Dy)等。稀土金属具有较强的配位能力,能够与酞菁配体形成稳定的复合物。

  • 酞菁配体 (Pc):酞菁配体是一种具有四个氮原子和四个苯环的有机化合物,通常具有强烈的光学吸收和荧光性质。酞菁配体通过其四个氮原子与金属中心配位,形成平面结构。

  • 三明治型结构:该结构呈现两分子酞菁配体通过金属离子进行配位的形式,金属离子通常处于酞菁配体的“夹心”位置,具有增强的稳定性。

2. 合成方法

三明治型二层酞菁稀土配合物的合成方法通常包括以下步骤:

  • 反应溶剂:采用适合的溶剂体系(如二氯甲烷、氯仿或N,N-二甲基甲酰胺)来溶解酞菁配体和稀土金属前体。

  • 配位反应:稀土金属盐(如氯化钕、氯化铕等)与酞菁配体反应,生成金属-配体的配位化合物。通常反应条件下,金属离子会与酞菁分子的氮原子形成配位键。

  • 温度控制:合成反应通常需要在温和的温度下进行,以确保金属离子与酞菁配体的有效配位。

3. 性质与性能

  • 光学性质:三明治型二层酞菁稀土配合物通常具有强烈的光吸收,尤其在可见光和近红外区域。稀土金属离子对酞菁配体的光吸收性能有一定的影响。它们还可能具有特定的荧光性质,适合用于光电应用。

  • 电子性质:稀土金属离子的引入改变了酞菁配体的电子结构,可能提高材料的电导性。特别是在催化应用中,这种电荷转移的特性对提升反应效率至关重要。

  • 催化性能:由于稀土金属具有较强的催化活性,三明治型配合物通常在氧还原反应(ORR)、电催化反应、光催化反应等方面具有**的催化性能。

  • 稳定性:这种三明治型结构使得配合物具有较高的热稳定性和化学稳定性,尤其是在极端环境中,如高温或强酸性溶液中,表现出较好的稳定性。

相关产品:

ZnPcS2P2-LDL  酞菁锌-低密度脂蛋白复合物

ZnPc(COOH)4-Fe:DOX纳米颗粒

rGO-ZnPc-OH复合材料,可溶性四羟基酞菁锌-石墨烯纳米复合材料

二氧化氮取代酞菁锌 NO2-ZnPC

四磺化酞菁锌与白蛋白复合物,ZnPcPS4-HSA复合物

载酞菁锌和全氟己烷的PLGA高分子聚合物纳米粒(PLGA@ZnPc@PFH)

两亲性聚芳醚腈负载酞菁锌复合微球 ZnPc@b-PEN

带有12个二甲氨甲基基团(TAP)的酞菁锌衍生物ZnPc(TAP)4

β-四(4-咪唑基苯基)亚氨酞菁锌(SPc)

2-(N,N-二乙酸胺基)-9,16,23-(萘氧基)锌酞菁(APC)

四(苯亚胺喹啉基)酞菁锌(DPc)

四胆甾基取代的金属锌酞菁(Chol-ZnPC)

四[β-(5-氨基-萘氧基)]酞菁锌(C72H44N12O4Zn)

四(4-羧基苯氧基)酞菁锌偶联乳糖、麦芽糖和葡萄糖

四-{3,5-[二-(4-羧基苯甲氧基)-苯甲氧基]}锌酞菁

β-四(3,5-二羧基苯氧基)酞菁锌-人血清白蛋白(HSA)结合物


库存查询