植物CRISPR基因编辑载体，定制服务

植物 CRISPR 基因编辑载体的出现为植物基因组的编辑带来了革命性的突破，**地推动了植物科学研究和作物遗传改良的进程。该载体主要围绕 CRISPR - Cas9 系统构建。其核心组件包括编码 Cas9 核酸内切酶的基因序列，Cas9 能够在 gRNA 的引导下对特定的植物 DNA 序列进行切割，从而产生双链断裂。同时，设有 gRNA 表达框，其中 gRNA 可通过与靶 DNA 互补配对来精确确定 Cas9 的切割位点。启动子对于驱动 Cas9 和 gRNA 的表达至关重要，如 U6 启动子常用于 gRNA 转录，而 CaMV 35S 或 Ubiquitin 启动子可用于驱动 Cas9 基因表达。

在构建过程中，将设计好的 gRNA 序列准确克隆到 gRNA 表达框，与 Cas9 基因共同整合到植物基因表达载体中。然后通过农杆菌介导转化、基因枪转化等方式将载体导入植物细胞。进入细胞后，在启动子作用下，Cas9 和 gRNA 被合成，gRNA 引导 Cas9 结合到靶 DNA 序列，Cas9 发挥切割活性，制造双链断裂。植物细胞自身的修复机制在修复断裂时可能引入插入、缺失或替换等突变，从而实现对植物基因的编辑。

齐岳生物生物提供基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

定制服务：

利用CRISPR/Cas9技术创制大豆高油酸突变系

利用CRISPR/Cas9技术构建定点突变小鼠品系

利用CRISPR/Cas9技术构建基因敲除大鼠及小鼠模型

利用CRISPR/Cas9技术构建基因敲除小鼠

利用CRISPR/Cas9技术构建基因修饰小鼠模型

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2024.04.01