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DSPE (C18:0)-PEG-0.55k
发布时间:2024-11-12     作者:kx   分享到:

产品名称:DSPE (C18:0)-PEG-0.55k

产品简介:

DSPE (C18:0)-PEG-0.55k 是一种常用于纳米载体系统中的两亲性分子,特别是在药物递送和生物医学应用中。这种分子结合了脂质和聚乙二醇(PEG)的特性,可以形成稳定的纳米颗粒或胶束,用于有效的药物递送和靶向治疗。

组成与结构:

  1. DSPE(1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)

    • DSPE 是一种带有氨基磷脂的脂质分子,具有两个十六烷基(C18)脂肪酸链。在 DSPE (C18:0) 中,"C18:0" 表示脂肪酸链是饱和的,即每个链上有18个碳原子,并且没有双键,通常是硬脂酸(Stearic acid)。这些脂肪酸链具有疏水性,在水相环境中能够帮助分子自组装形成稳定的胶束或纳米颗粒。

    • DSPE 分子中的磷脂酰基部分提供了对水和脂质的亲和性,可以稳定地与其他脂质分子结合,形成膜结构或类似脂质体的结构。

  2. PEG(Polyethylene glycol)

    • 聚乙二醇(PEG)是一种亲水性聚合物,广泛应用于药物递送系统中。PEG 部分通常位于分子表面,使得整体结构具有较好的水溶性,避免了分子在体内的免疫反应,增加了分子在血液中的半衰期,降低了其被免疫系统识别的几率。

    • PEG-0.55k 表示聚乙二醇链的分子量为 550 Da,也就是说,它是一个相对较短的PEG链。该链的长度可以提供良好的亲水性,但不会过长以致影响到载体系统的自组装特性。

功能与应用:

  1. 药物递送:

    • DSPE (C18:0)-PEG-0.55k 常用作制备脂质纳米颗粒或脂质体的成分。脂质体是由双层脂质膜包围药物的载体系统,这种结构能够有效地包裹疏水性药物,同时也能够通过表面的PEG提高其在血液中的稳定性,延长血液循环时间。

    • 由于PEG的存在,DSPE-PEG纳米颗粒能够通过减少血浆蛋白的吸附、避免单核吞噬系统的识别,从而增强药物的体内生物利用度和靶向性。

  2. 纳米颗粒自组装:

    • DSPE (C18:0)-PEG-0.55k 作为一种两亲性分子,能够在水相中自组装成纳米颗粒。由于DSPE部分的疏水性,脂肪酸链会聚集在纳米颗粒的核心,而PEG链则位于外部,形成亲水性外壳,这样的结构有助于药物在生物体内的稳定传递。

    • 这种自组装特性使得该分子成为一种理想的载体材料,用于装载和递送药物或基因物质。

  3. 靶向药物递送与提高药效:

    • 通过调节DSPE (C18:0)-PEG-0.55k的组成,可以增加载体的靶向性。例如,可以通过在PEG链上进一步修饰特定的靶向配体,增强纳米颗粒对特定细胞或组织的靶向性。

    • 此外,由于PEG的稳定性和免疫逃逸特性,这种载体能够避免药物在体内的过早清除,提高药效并减少副作用。

  4. 基因递送:

    • DSPE (C18:0)-PEG-0.55k 也可以用于基因递送系统。在基因治疗中,该分子能够将核酸分子(如DNA、RNA或小干扰RNA)封装在纳米颗粒中,通过细胞膜的穿透,直接递送至靶细胞内部。

    • 由于其自组装特性和PEG的保护作用,这种纳米颗粒在基因递送中具有较好的稳定性和高效的细胞内传递能力。

DSPE (C18:0)-PEG-0.55k

类型:定制!

包装:瓶装

用途:科研!

保存时间:一年

状态:固体/粉末/溶液

产地:西安

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

关于我们:西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

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