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产品名称：环糊精共价键接枝阿霉素前药分子；DOX-2N-β-CD

环糊精共价键接枝阿霉素前药分子DOX-2N-β-CD是一种基于环糊精（β-CD）和阿霉素（DOX）的共价结合物。以下是对DOX-2N-β-CD的详细解析：

一、结构特点

DOX-2N-β-CD是通过将阿霉素分子与β-环糊精分子进行共价键接枝而得到的。这种结合方式使得阿霉素分子被稳定地固定在β-环糊精的空腔或其附近，从而改变了阿霉素的溶解性、稳定性和生物利用度等性质。

二、制备方法

DOX-2N-β-CD的制备通常涉及以下步骤：

环糊精的选择与修饰：首先选择合适的β-环糊精作为主体分子，并通过化学方法对其进行修饰，以便与阿霉素分子进行共价结合。

阿霉素的活化：将阿霉素分子进行活化处理，使其具有与β-环糊精进行共价结合的能力。

共价结合：在适当的条件下，将活化后的阿霉素分子与修饰后的β-环糊精分子进行共价结合，形成DOX-2N-β-CD。

三、性质与功能

溶解性改善：由于β-环糊精的亲水性，DOX-2N-β-CD相比阿霉素原药具有更好的水溶性，这有助于改善阿霉素的口服吸收和生物利用度。

稳定性增强：DOX-2N-β-CD的形成可以保护阿霉素免受环境因素的影响，如光、热和湿度等，从而提高其稳定性。

药物缓释：DOX-2N-β-CD可以作为药物缓释体系的一部分，通过控制释放速度来优化阿霉素的药效。

降低毒性：通过改变阿霉素的溶解性和稳定性，DOX-2N-β-CD可能有助于降低阿霉素的毒性，减少不良反应。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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