产品具体名称:"PCL-SS-PEG-MAL 聚己内酯-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺"
产地:西安
包装:瓶装
规格:1mg 5mg 10mg
用途:科研
性状:固体/粉末/溶液
PCL-SS-PEG-MAL (聚己内酯-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺)
结构特点
PCL (聚己内酯):
聚己内酯(PCL)是一种生物可降解的聚合物,常用于药物递送和组织工程。它的降解过程主要通过水解作用进行,生成无毒的产物。PCL的优点在于其具有较长的降解时间,可以提供持续的药物释放。
SS (双硫键):
双硫键(-SS-)是一种可在还原性环境中断裂的化学结构。它在生物体内的许多还原性环境中能够被断裂,释放出连接的药物或其他生物活性分子。这使得双硫键成为响应性药物传递系统中的重要组成部分。
PEG (聚乙二醇):
聚乙二醇(PEG)是一种常用于药物递送系统的高分子材料,具有较好的水溶性、生物相容性和低免疫原性。PEG可以增加复合物的水溶性,延长其在体内的半衰期,并减少免疫系统的清除作用。
MAL (马来酰亚胺):
马来酰亚胺(Maleimide)是一种常用于生物化学中的化学基团,能够与巯基(thiol group)反应,形成稳定的硫键。它常被用于靶向药物递送系统和生物标记中的交联反应。马来酰亚胺基团使得该分子能够与含有巯基的分子(如蛋白质、抗体等)形成共价结合,从而实现靶向药物传递。
特点
生物降解性:
PCL作为主要的骨架材料,具备良好的生物降解性,能够在体内逐步降解并排除,从而避免了长期积累和毒性问题。它在生物体内的缓慢降解特性有助于实现药物的持续释放。
双硫键响应性:
双硫键的可还原断裂特性使得PCL-SS-PEG-MAL能够在特定的还原性环境中解离,从而触发药物或生物活性分子的释放。这为定时释放药物提供了可能。
PEG的生物相容性和水溶性:
PEG增强了复合物的水溶性,改善了其生物相容性,减少了对免疫系统的反应,提高了体内循环时间。此外,PEG的存在有助于提高药物的稳定性和溶解性。
马来酰亚胺的交联能力:
马来酰亚胺基团能够与具有巯基(-SH)功能的分子(如蛋白质或抗体)形成共价结合,从而增强靶向能力。该特性使得PCL-SS-PEG-MAL在靶向药物递送系统中具有重要应用,特别是在药物或基因的靶向治疗中。
厂家:西安齐岳生物科技有限公司
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验
厂家介绍:西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、近红外荧光染料、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、环糊精衍生物、大环配体类等等,可以满足不同客户的定制需求。欢迎在线或来电咨询。
相关产品:
金刚烷修饰的温敏性聚合物 Pnipam-Ad
半胱氨酸修饰金刚烷 L-Cys-Ad
金刚烷甲酸阿霉素 Ada-Dox
2,2,6,6-四硝基金刚烷
金刚烷甲酰肼
1-(金刚烷-1-基)-2-(吡啶-3-基)-1-乙酮经盐酸羟胺肟
1,3,5,7-四(4-氰基)苯基金刚烷(TCPA)
(S)-N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷甘氨酸
2-(3-羟基-1-金刚烷基)-2-乙醛酸
2-硝基-2-氮杂金刚烷-4,8-二醇二硝酸酯
2,2,4,4,6,6-六硝基金刚烷(HNA)
金刚烷胺基芴基二甲基钛配合物
1,3-二[4-(4-氨基苯氧基)苯基]金刚烷(BAPPA)
3-羟基-1-金刚烷甲基乙烯基醚
N-(1-金刚烷基)-N,N-二甲基辛基溴化铵
1,3,5,7-四(4-吡啶基甲酰氧基)金刚烷配体化合物
N-(4-氯苯基)金刚烷甲酰胺
反式-4-取代-2-氮杂金刚烷高氯酸盐
咪唑功能化降冰片烯 [NB-Im][Br]
降冰片烯酰亚胺型双苯并嗪 NI-BOZ
顺-5-降冰片烯-外型-2,3-二羧酸二乙酯 exo-NDDE
5-降冰片烯-2,3-二羧酸二甲酯 DCNM