产品具体名称："Cholesterol-SS-PEG-NHS 胆固醇-二硫键-聚乙二醇-活性酯"

产地：西安

包装：瓶装

规格：1mg 5mg 10mg

厂家：西安齐岳生物科技有限公司

用途：科研

性状：固体/粉末/溶液

Cholesterol-SS-PEG-NHS (胆固醇-二硫键-聚乙二醇-活性酯)

结构特点

1. Cholesterol (胆固醇):

• 胆固醇是一种重要的类脂分子，广泛存在于细胞膜中，参与维持膜的流动性和稳定性。在药物递送系统中，胆固醇常用于增强载体的生物相容性和膜亲和性。

• 胆固醇分子通过疏水性作用与细胞膜相互作用，可以有效地帮助药物或纳米载体在体内分布并提高生物可利用度。

2. SS (二硫键):

• **二硫键（-SS-）**是由两个巯基（-SH）氧化形成的共价键。在还原环境中，二硫键能够断裂，这一特性使得二硫键广泛应用于可调节的药物递送系统中。在药物递送中，二硫键有助于在特定的生物环境中释放药物，特别是在**微环境等还原性环境中。

3. PEG (聚乙二醇):

• **聚乙二醇（PEG）**是一种非离子型的亲水性聚合物，常用于改善药物的溶解性、稳定性以及生物相容性。PEG能够有效地减少药物与血清蛋白的结合，降低免疫系统的清除，从而延长药物在体内的半衰期。

4. NHS (N-羟基琥珀酰亚胺):

• NHS是一种常用的活性酯化试剂，可以与胺基反应，形成稳定的酰胺键。在化学合成中，NHS酯常用于活化羧基化合物以便与胺类分子反应，具有很高的反应活性。

特点

1. 生物相容性和膜亲和性:

• 结合了胆固醇的膜亲和性和PEG的生物相容性，使得Cholesterol-SS-PEG-NHS复合物具有较强的细胞膜融合能力和良好的生物相容性，能够有效地提高药物载体的生物利用度和细胞吸收效率。

2. 响应性药物释放:

• 复合物中的二硫键可以在还原性环境中被断裂，这一特性使其成为理想的可控药物递送系统。通过二硫键的断裂，药物可以在特定的微环境中被释放，从而实现靶向递送和减少副作用。

3. 化学活性:

• 通过NHS酯，该复合物能够与胺基（如蛋白质、肽或其他分子）发生反应，形成稳定的酰胺键。这种化学活性使其在生物分子标记、药物偶联和靶向递送方面具有广泛的应用。

4. 增强的药物稳定性:

• PEG和胆固醇的结合不仅能改善载体的稳定性，还能防止药物的过早释放，提高药物的稳定性和生物半衰期，特别是在血液循环中。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验

厂家介绍：西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、近红外荧光染料、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、环糊精衍生物、大环配体类等等，可以满足不同客户的定制需求。欢迎在线或来电咨询。

相关产品：

降冰片烯功能化聚合物

交联聚丙烯酰胺负载β-环糊精  HPAM-β-CD

环糊精接枝聚马来酸酐聚合物  PMAH-CD

聚乙烯吡咯烷酮/银纳米粒子/β-环糊精复合纳米纤维  PVP/AgNPs/β-CD

β-环糊精功能化聚丙烯酰胺纳米复合材料  AM-β-CD

β-环糊精/聚多巴胺功能化聚氨酯/聚偏氟乙烯电纺纤维  PU/PVDF/s-PDA/cm-β-CD

环糊精/聚己内酯复合物  PCL/β-CD

二苯胍-β环糊精聚合物包合物  DPG-β-CDP

γ-环糊精金属有机骨架材料负载柚皮苷-聚己内酯  NAR/CD-MOF@PCL复合纤维

环糊精改性丙烯酰胺-丙烯酸超支化功能单体  MAH-β-CD-HPEA

叶酸靶向β-环糊精共聚物载姜黄素纳米粒  β-CD-CL-FA

β-环糊精-聚(N,N-二甲基丙烯 酰胺)  β-CyD-PDMA

聚N-异丙基丙烯酰胺/β-环糊精离子聚合物  PNIPAM-β CD

β-环糊精-异丁烯醇聚氧乙烯醚包合物  β-CD-HPEG

明胶/β-环糊精聚醚(GCDP)

环糊精聚合物(Poly-CD)

聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇三嵌段聚合物的环糊精(CD)包合物(IC-EPE)

水性聚氨酯/β-环糊精/聚乙二醇复合材料  WPU-β-CD/PEG

β-环糊精接枝N-琥珀酰聚赖氨酸聚合物

β-环糊精的树状聚酰胺-胺大分子  PAMAM-β-CD

4-(3-烯丙氧-2-羟基)丙氧基-β-环糊精(PCD)

顺丁稀二酸酐改性β-环糊精接枝共聚丙烯酸水凝胶  Poly（β-CD-g-AAc）系列水凝胶

氯乙酰化β-环糊精/聚(L-丙交酯)接枝共聚物

聚二甲基硅氧烷/β-环糊精/二乙烯基苯  PDMS/β-CD/DVB