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Cholesterol-PEG-SS-MAL,胆固醇-聚乙二醇-二硫键-马来酰亚胺的结构
发布时间:2024-11-20     作者:zcy   分享到:

产品具体名称:"Cholesterol-PEG-SS-MAL 胆固醇-聚乙二醇-二硫键-马来酰亚胺"

产地:西安

包装:瓶装

规格:1mg 5mg 10mg

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

性状:固体/粉末/溶液

Cholesterol-PEG-SS-MAL (胆固醇-聚乙二醇-二硫键-马来酰亚胺)


结构特点

  1. Cholesterol (胆固醇):

    • 胆固醇是一种类脂分子,具有强大的疏水性,能够嵌入细胞膜并帮助提高药物递送载体的细胞膜亲和性和生物相容性。胆固醇在许多药物载体中广泛使用,有助于提升载体的稳定性和药物传递效率。

  2. PEG (聚乙二醇):

    • **聚乙二醇(PEG)**是一种水溶性的亲水性聚合物,常用于改善药物的溶解性、稳定性,并减少其与血清蛋白的非特异性结合。PEG能够延长药物在体内的循环时间,减少免疫系统的清除,提升药物生物可用性。

  3. SS (二硫键):

    • **二硫键(-SS-)**是一种共价化学键,由两个巯基(-SH)氧化而成,广泛应用于药物递送系统中,尤其是在需要在特定生物环境中可控释放药物的系统中。二硫键可以在还原性环境断裂,从而释放负载的药物。

  4. MAL (马来酰亚胺):

    • **马来酰亚胺(MAL)**是一个具有高度反应性的官能团,能够与巯基(-SH)发生Michael加成反应形成稳定的化学键。这一反应特性使其广泛应用于生物分子之间的偶联反应,尤其在抗体药物偶联(ADC)和靶向药物递送中具有重要作用。


特点

  1. 结合膜亲和性和水溶性:

    • Cholesterol-PEG-SS-MAL结合了胆固醇的膜亲和性与PEG的亲水性,使其能够在药物递送过程中提升载体的稳定性和靶向性。胆固醇部分帮助载体渗透细胞膜,而PEG部分提高了载体的溶解性并减少了免疫识别。

  2. 二硫键响应性:

    • 该复合物中引入了二硫键,使得药物在还原环境中能够可控释放。二硫键在细胞内被断裂,从而触发药物的释放,达到靶向治疗的效果。

Cholesterol-PEG-SS-MAL,胆固醇-聚乙二醇-二硫键-马来酰亚胺的结构温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验

厂家介绍:西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、近红外荧光染料、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、环糊精衍生物、大环配体类等等,可以满足不同客户的定制需求。欢迎在线或来电咨询。

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