产品名称：N-(叔丁氧羰基)-1,4-丁二胺

英文名称：NH2-C4-NH-Boc

CAS号：68076-36-8

N-(叔丁氧羰基)-1,4-丁二胺，也称为NH2-C4-NH-Boc，是一种在有机合成和肽合成中常用的保护氨基酸。这里的“Boc”代表叔丁氧羰基（tert-butoxycarbonyl），是一种常用的氨基保护基团。以下是该化合物的一些详细特性：

分子结构

• NH2-C4-NH-Boc：表示一个1,4-丁二胺分子，其两端的氨基（NH2）被叔丁氧羰基保护。

保护基团的作用

• 叔丁氧羰基（Boc）：叔丁氧羰基是一种酸性稳定且易于去除的保护基团，常用于保护氨基免受反应条件的影响，尤其是在多肽合成中。

应用

1. 多肽合成：在多肽合成中，N-(叔丁氧羰基)-1,4-丁二胺可以用作构建块，其两端的氨基可以参与肽键的形成，而叔丁氧羰基则保护中间的氨基，防止其参与不需要的反应。

2. 有机合成：在有机合成中，这种化合物可以用作中间体，用于合成更复杂的分子结构。

3. 药物化学：在药物化学中，N-(叔丁氧羰基)-1,4-丁二胺可以用于合成具有特定生物活性的化合物，尤其是在需要保护氨基的场合。

去保护

• Boc去保护：叔丁氧羰基可以通过酸性条件去除，例如使用三氟乙酸（TFA）或盐酸。去保护后，化合物中的氨基可以自由参与后续反应。

注意事项

• 反应条件：在进行涉及N-(叔丁氧羰基)-1,4-丁二胺的反应时，需要特别注意反应条件，以避免保护基团的过早去除或不必要的副反应。

• 纯度和稳定性：这种化合物的纯度和稳定性对反应的成功率至关重要，因此需要在适当的条件下储存和使用。

N-(叔丁氧羰基)-1,4-丁二胺是一种重要的合成试剂，其叔丁氧羰基保护的氨基使其在多肽合成和有机合成中具有广泛的应用。了解其结构和反应性对于设计和优化合成路线至关重要。

产地：西安

规格：1mg 5mg 10mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏-20℃

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

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编辑：HAO 2024年11月26日