基本概念：

mPEG-Hyd-DOX（聚乙二醇-阿霉素前药，也可称为mPEG-Hyd-Doxorubicin）是一种将聚乙二醇（PEG）与阿霉素（DOX，Doxorubicin）通过特定的化学键（如水解键，Hyd）连接而成的化合物。

结构特点：

mPEG作为亲水性高分子链，能够改善阿霉素的溶解性和生物相容性。

水解键（Hyd）是一种在特定条件下能够断裂的化学键，用于控制阿霉素的释放。

阿霉素是一种广谱抗肿瘤药物，通过抑制DNA和RNA的合成来杀死或抑制肿瘤细胞的生长。

应用前景：

该前药在癌症治疗中具有潜在的应用价值，能够减少阿霉素的毒副作用，提高药物的靶向性和生物利用度。

通过调节水解键的稳定性，可以控制阿霉素的释放速率和释放位置，实现药物的精准递送。

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