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产品名称：荧光标记靶向肽FAM-L5

荧光标记靶向肽FAM-L5是一种针对特定受体设计的新型分子探针，以下是对其的详细解析：

一、定义与结构

FAM-L5是通过将荧光物质5-羧基荧光素（FAM）与靶向多肽L5结合而制成的分子探针。它由两部分组成：一是靶向多肽L5（氨基酸序列为RLNVGGTYFLTTRQ），它特异性地靶向GPC3（磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3）受体；二是荧光物质FAM，它赋予探针荧光特性，便于检测和成像。

二、合成方法

靶向多肽L5的合成：

采用固相9-芴甲氧羰基（Fmoc）肽化学合成方法。

以氯三苯基氯树脂为载体，采用Fmoc氨基保护策略进行固相合成。

**个氨基酸与树脂的连接采用对称酸酐法，反应结束后用适量的吡啶和乙酸酐封闭树脂上剩余的活性位点。

后续氨基酸以HOBt/HBTU/DIEA为缩合剂依次连接。

反应结束后，以三氟乙酸为主切割剂将目的肽段从树脂上裂解下来，合成产物经高效液相色谱（HPLC）分离、纯化、分析，并通过质谱分析鉴定。

荧光标记多肽FAM-L5的合成：

将FAM与多肽L5的末端氨基进行反应，将FAM结合和标记到多肽L5末端氨基上而制备荧光标记多肽探针FAM-L5。

反应结束后，同样以三氟乙酸为主切割剂将目的肽段从树脂上裂解下来，合成产物经高效液相色谱分离、纯度检测，并通过质谱分析鉴定。

三、特性与应用

靶向性：

FAM-L5能够特异性地靶向GPC3受体阳性的肝细胞癌细胞，如HepG2细胞。

这种靶向性使得FAM-L5在肝细胞癌的靶向诊断和治疗中具有潜在的应用价值。

荧光特性：

FAM作为一种荧光物质，具有共轭双键体系化学结构。

受到紫外光或蓝紫光照射时，可激发成为激发态；当从激发态恢复基态时，发出荧光。

这使得FAM-L5在荧光显微镜下易于观察和检测。

体内外实验验证：

通过体外细胞实验和体内动物实验，验证了FAM-L5对肝细胞癌细胞的靶向性和荧光成像效果。

实验结果表明，FAM-L5能够特异性地结合到GPC3受体阳性的肝细胞癌细胞上，并在荧光显微镜下呈现明显的荧光信号。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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