shRNA/过表达载体构建（shRNA和siRNA区别）

齐岳生物提供基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求，结合靶基因的情况，设计不同的基因敲除方案。例如，移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。

shRNA载体构建流程：

1.shRNA靶点设计；客户提供靶基因的相关信息（基因的mRNA序列或Genbank Accession No.），根据客户要求，本公司设计高效特异性的3条针对靶基因的shRNA。

2.合成设计好的DNA并退火形成DNA，克隆到客户要求的载体上。

3.通过测序进行验证。

4.构建成功的shRNA质粒连同测序报告、产品说明书一起寄送到客户手中。注：可根据客户要求提供shRNA阴性对照质粒。

基因过表达(gene overexpression)是将目的基因编码区序列(CDS)克隆到相应的质粒或病毒载体上，利用载体骨架上构建的调控元件，使基因可以在人为的控制条件下实现大量转录和翻译，从而实现目的基因的过表达。此外，还可以选择报告基因进行示踪或抗性基因进行筛选。

shRNA和siRNA区别

定制服务

miRNA、lncRNA表达载体构建

Crispr/Cas9 基因编辑慢病毒包装

腺病毒包装技术服务

细胞实验技术服务

shRNA真核表达载体构建

gRNA载体（单gRNA）构建

gRNA载体（双gRNA）构建

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。如有侵权，可联系我们删除