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基因突变分类(点突变、插入缺失突变、动态突变)
发布时间:2024-12-12     作者:axc   分享到:

基因突变分类(点突变、插入缺失突变、动态突变)

突变类型

根据产生突变的不同原因可将其分为自发突变和诱发突变,凡是在自然界中产生的突变(天然的诱变剂或DNA复制、修复错误引起)统称为自发突变。由人工使用诱变剂所造成的突变叫诱发突变。诱变剂包括:物理诱变剂(电离辐射、紫外线)、化学诱变剂(亚硝酸、溴化乙锭)、生物诱变剂(反转录病毒)等。

基因突变分类

1. 点突变

点突变(point mutation):DNA单个碱基或碱基对的改变。


a.同义突变:在基因编码序列中,发生了一个碱基取代,但因为密码子简并性,突变的密码子和原先的密码子有可能编码同一个氨基酸,因此翻译成的蛋白质并无变化。

基因突变分类(点突变、插入缺失突变、动态突变)

b.错义突变:在基因编码序列中,发生了一个碱基取代,结果使所在的密码子转变成编码另一种氨基酸的密码子,使多肽链丧失原有功能,引起蛋白质的异常。

基因突变分类(点突变、插入缺失突变、动态突变)

2. 插入缺失突变

插入缺失突变(Insert-deletion, Indel):基因组某个位置中一定长度核苷酸的插入(Insert)或者缺失(Deletion),合称为Indel。

a.移码突变(frame shift,fs):指在DNA链上插入或缺失一个或几个非3的整数倍的碱基时,使编码区的碱基序列发生改变,从而导致翻译成的氨基酸的改变。

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3. 动态突变

动态突变(dynamic mutation):又称不稳定三核苷酸重复序列突变,是由于基因编码序列或侧翼序列的三核苷酸重复扩增所引起。重复扩增的次数可随世代的传递而呈现逐代递增的累加突变效应,因而被称为动态突变。

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(6)通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

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注意事项:

本产品仅供科研使用,严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品,避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作,避免误用或滥用。如有侵权,可联系我们删除


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