基因突变分类(点突变、插入缺失突变、动态突变)
突变类型
根据产生突变的不同原因可将其分为自发突变和诱发突变,凡是在自然界中产生的突变(天然的诱变剂或DNA复制、修复错误引起)统称为自发突变。由人工使用诱变剂所造成的突变叫诱发突变。诱变剂包括:物理诱变剂(电离辐射、紫外线)、化学诱变剂(亚硝酸、溴化乙锭)、生物诱变剂(反转录病毒)等。
基因突变分类
点突变(point mutation):DNA单个碱基或碱基对的改变。
a.同义突变:在基因编码序列中,发生了一个碱基取代,但因为密码子简并性,突变的密码子和原先的密码子有可能编码同一个氨基酸,因此翻译成的蛋白质并无变化。
b.错义突变:在基因编码序列中,发生了一个碱基取代,结果使所在的密码子转变成编码另一种氨基酸的密码子,使多肽链丧失原有功能,引起蛋白质的异常。
2. 插入缺失突变
插入缺失突变(Insert-deletion, Indel):基因组某个位置中一定长度核苷酸的插入(Insert)或者缺失(Deletion),合称为Indel。
a.移码突变(frame shift,fs):指在DNA链上插入或缺失一个或几个非3的整数倍的碱基时,使编码区的碱基序列发生改变,从而导致翻译成的氨基酸的改变。 3. 动态突变
西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括:
(1)过表达质粒构建;
(2)诱导基因的定点突变;(单碱基突变,多碱基突变)
(3)构建基因截短体质粒;
(4)亚克隆质粒构建;
(5)通过慢病毒介导的基因过表达;
(6)通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减
(7)通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除
注意事项:
本产品仅供科研使用,严禁用于人体或其他非科研用途。
使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品,避免直接接触皮肤和眼睛。
请按照相关文献和相关安全规定进行操作,避免误用或滥用。如有侵权,可联系我们删除