CRISPR-Cas9系统与慢病毒转染

CRISPR - Cas9 系统无疑是一颗耀眼的明星，为基因编辑领域带来了前所未有的突破。而慢病毒转染技术作为 CRISPR - Cas9 系统发挥强大功能的关键桥梁，更是在众多研究中扮演着不可或缺的角色。

（一）CRISPR - Cas9 系统：基因编辑的神奇剪刀

CRISPR - Cas9 系统源自细菌的天然免疫系统，已成为一基因编辑技术。它宛如一把神奇的剪刀，能够在基因组的特定位置进行精确切割，从而实现对基因的敲除、插入或修饰等操作。

其核心原理在于，通过设计与目标基因序列互补的 sgRNA（单向导 RNA），引导 Cas9 核酸酶识别并结合到特定的 DNA 位点，随后 Cas9 发挥其核酸内切酶活性，对双链 DNA 进行切割。

（二）慢病毒转染：将基因编辑工具精准送达

慢病毒转染则是将 CRISPR - Cas9 系统这把神奇剪刀准确递送至目标细胞内的重要手段。慢病毒作为一种特殊的逆转录病毒，具有独特的生物学特性，能够高效地将外源基因整合到宿主细胞的基因组中，并且具有广泛的宿主细胞范围

服务：

蛋白激酶Ca亚类真核表达质粒

铁调节蛋白1(IRP1)真核表达质粒

pcDNA3-HIF-1α真核表达质粒

低氧诱导因子1α(HIF-1α)真核表达质粒

RNF20基因过表达质粒载体

pGEX-4T-2-TK原核表达质粒

表达型质粒载体pGEX-4T-2

过表达vault RNA 2-1基因质粒

重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)vtrna21

猪C1QTNF3基因过表达载体质粒

弓形虫Hsp90基因敲除转染质粒；Hsp90-5'UTR-3'UTR-PBLE-pBluescript

构建重组过表达质粒pcDNA3.1-HIF-1α

Jaggedl真木亥表达质粒构建

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

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