siRNA慢病毒质粒的优点与缺点说明

随着化学合成的siRNA的价格降低，化学合成的siRNA已经成为目前应用为广泛的形式。

siRNA介导的RNA干扰通路示意图. 进入细胞质后，siRNA可以直接装载到RISC上，也可以利用Dicer介导的过程。装载RISC后，辅助互补链离开，从而通过靶mRNA的切割和降解开始RNA干扰过程。装载siRNA的risc也被发现与核仁区域相关，并可能通过一个尚不明确的过程进出细胞核。

定制服务

CRISPR/Cas9协同转录激活调节子（SAM）

构建下调基因（shRNA）

“敲除”相关哺乳动物基因

高通量基因敲除技术

敲除单克隆细胞株的构建

构建Cas9和gRNA表达载体

编码基因的敲除

特定区域DNA片段的删除

敲除质粒构建服务

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。如有侵权，可联系我们删除