U6 shRNA和miR-shRNA介导的基因敲低

短发夹RNA（Short hairpin RNA，shRNA）是具有茎环结构的RNA分子，可用于通过互补碱基配对靶向mRNA序列并促使其降解，因此广泛用于各种RNAi应用。通常可以使用双链DNA载体以病毒和非病毒形式将shRNA引入靶细胞。当用shRNA载体转染或转导细胞时，shRNA在细胞核中转录形成发夹结构。shRNA发夹结构包含一个茎环，一条RNA反义链和与其互补的正义链。转录形成的shRNA离开细胞核，在细胞质中经过Dicer加工，然后加载到RNA诱导的沉默复合体（RNA-induced silencing complex，RISC）复合体上，随后目标mRNA被识别并降解（图1）。

shRNA相对于siRNA具有显著的在基因敲低效率上的有时，因此成为流行的RNAi方式。下表总结了两者的具体的特点：

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

定制服务：

10kb以上大片段DNA高效精准定点插入

CRISPR/Cas9基因敲除

基因Mc3R、基因Mc4R 双基因敲除大鼠

TALEN基因敲除小鼠

斑马鱼等模式动物基因敲除模型

Cas9-Cell Line Gene Knock-Out service（CGKO）基因敲除细胞系服务

细胞基因敲除服务

基因敲除细胞株

细胞基因片段敲除

CRISPR基因编辑细胞株构建

构建的ALB敲除的 HepG2 细胞系 (HepG2-AKO)

细胞基因敲除(Knockout)

细胞基因敲入(Knockin)

细胞基因突变(Mutation)

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。如有侵权，可联系我们删除