基因敲除细胞系的构建技术方法

基因敲除是一项重要的遗传学技术，通过使生物体基因组中的特定基因失活或失效，从而研究基因的功能和调控机制。通常，基因敲除的实现方式是通过在靶基因中引入定向突变，这些突变可以干扰基因的正常表达或功能，使得该基因丧失其正常的生物学作用。随着基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）的发展，基因敲除的效率和精度得到了提高。

常用的进行基因敲除的方法

同源重组（Homologous Recombination）：通过引入含有修饰的DNA片段进行同源重组，使用无功能或被破坏的版本替换靶基因，从而使该基因失去功能。这种方法需要在细胞内实现DNA片段的精确整合。

RNA干扰（RNA Interference, RNAi）：利用小RNA分子来沉默或降解靶基因的信使RNA（mRNA），从而阻止其翻译为蛋白质。RNAi技术可以通过引入合成的RNAi分子或使用表达RNAi的载体来实现。

CRISPR/Cas9：CRISPR/Cas9是一种革命性的基因编辑工具，利用引导RNA（sgRNA）和Cas9蛋白复合体在基因组的特定位置引入双链DNA断裂，从而导致靶基因的破坏。CRISPR/Cas9技术具有高度的精准性和效率，已被广泛应用于基因编辑和基因敲除研究中。

定制服务：

L929细胞敲除RIPK1基因

SgRNA-Cas9载体构建

基于AsCas12a的CRISPRi功能基因组学平台

CRISPRi表观基因组编辑靶向 TNFR1

提前引入终止密码子实现无脱靶风险的基因敲除

利用CRISPR/Cas9技术构建基因修饰小鼠模型

利用CRISPR/Cas9技术构建基因敲除大鼠及小鼠模型

应用CRISPR/Cas9技术敲除多个靶基因

利用CRISPR/Cas9技术构建敲除MEIS2基因的HEK293T人胚肾细胞系

利用CRISPR/CAS9技术编辑水稻香味基因Badh2

基于CRISPR/Cas9技术的水稻千粒重基因tgw6突变体的创建

基于CRISPR/Cas9技术的烟草NtDXR基因敲除

全新DNA编辑工具——CRISPR-Cas9技术

使用CRISPR/Cas9技术和TALEN技术敲除斑马鱼特定基因片段

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。如有侵权，可联系我们删除