条件性基因敲除小鼠，Cre-loxp系统

Cre-loxp介导基因小鼠具备时间和空间特异性操控基因的独特能力，条件性基因敲除小鼠是Cre-loxp系统应用之一。相比于全身敲除小鼠，条件性基因敲除小鼠的优点是实现了目的基因空间和时间特异性激活，即在特定的组织细胞或细胞发育的特定阶段敲除或激活目的基因。然而，在条件性敲除小鼠使用过程中需要注意的是，条件性敲除小鼠并不意味着目标基因在某个细胞中会被完全敲除。

条件性敲除小鼠是通过Flox小鼠和Cre小鼠杂交两代来实现的，得到Flox纯合Cre阳性双转基因小鼠，即携带loxP位点和Cre酶的表达的小鼠，图2。Flox小鼠是指在目的基因的两端插入了loxP位点的转基因小鼠。在去除Neo基因后（CRISPR/Cas9途径获得的CKO小鼠省略此步骤），Flox小鼠的表型与野生型相同，目的基因没有发生变化；Cre小鼠是指插入Cre基因的转基因小鼠。而实现特定基因在特异组织或时间点的表达的关键在于Cre小鼠，因为Cre 基因的表达受上游启动子的调控，而启动子的时空特异性就决定了基因重组的时空特异性。

定制服务：

慢病毒介导的CRISPR/Cas9基因组编辑技术

基于CRISPR/Cas9技术的高通量筛选平台

利用CRISPR/Cas9技术编辑海洋生物基因片段

CRISPR/Cas9技术在基因组中进行定点基因突变

基于CRISPR/Cas9技术构建严重联合免疫缺陷小鼠

CRISPR/Cas9技术构建小鼠癌症模型

Crispr/Cas9技术在CHO细胞中基因敲除

CRISPR/Cas9系统介导的地衣芽孢杆菌基因敲除

利用CRISPR-Cas9技术构建微小核糖核酸-551b基因敲除小鼠模型

CRISPR/Cas9技术构建 miRNA-29 b1基因敲除小鼠

利用CRISPR/Cas9技术制备基因敲除鼠

CRISPR/Cas9系统介导Slc6a6基因敲除大鼠

利用CRISPR-Cas9技术构建基因敲除小鼠胚胎干细胞系

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。如有侵权，可联系我们删除