CRISPR基因敲除细胞株，实现DNA水平的基因敲除、敲入或点突变。

CRISPR/Cas9系统的原理是利用gRNA特异性识别靶序列，并引导Cas9核酸内切酶对靶序列的PAM上游进行切割，从而造成靶位点DNA双链断裂，随之利用细胞的非同源末端连接（NHEJ）或同源重组（HDR）的方式对切割位点进行修复，实现DNA水平的基因敲除、敲入或点突变。

CRISPR基因敲除细胞株的标准工作流程，涵盖从项目设计方案到单克隆验证的五个主要步骤：

1.设计基因敲除方案并制备敲除载体

2. 细胞转染

3. KO细胞的扩增

4. 挑单克隆细胞并扩增

5. KO验证

CRISPR/Cas9技术可以让目的基因产生功能性缺失突变，并由此改变了科学家研究目的基因的方式。利用CRISPR/Cas9技术在单个细胞上产生一个突变来建立一个新的细胞系，也就是CRISPR介导的基因敲除克隆。这些克隆细胞系是探索蛋白质功能、分析敲除基因后的结果和研究生物试剂特异性的重要工具。

定制服务：

基因敲入单克细胞一株

Tag标签敲入（无痕敲入）

报告基因敲入

基于puro标记筛选的safe harbor位点基因敲入（标记筛选）

基因敲入小鼠

条件性基因编辑小鼠

点突变小鼠

转基因小鼠

定点条件性基因过表达小鼠

CRISPR/Cas9基因敲入小鼠

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。如有侵权，可联系我们删除