基因敲入小鼠，点突变/条件性点突变/人源化介绍

基因敲入可以在目的基因位置引入特定的突变或外源基因。比如在目的基因上引入点突变(模拟人类遗传疾病模型) ；或将报告基因(如EGFP，mRFP等)通过同源重组的方式引入目的基因的特定位点，从而可以通过报告基因来跟 踪目标基因的表达。也可以用报告基因取代小鼠本身的基因，使KO/KI同时发生。通过CRISPR基因编辑技术，构建一个基因敲入小鼠模型一般需要6-9个月。

基因敲入小鼠可以进行更加复杂的实验研究。基因敲入模型包括以下几种：

常规基因敲入：可以外源基因共表达，也可以外源基因替代小鼠內源基因表达策略（即敲入同时敲除）。

点突变：

将点突变（人类致病候选点突变）引入到小鼠同源基因对应位置，这样就可以极其特异地检测患者基因点突变到底引起了那些病变。这是近年高分遗传文章最长用的实验动物方法之一。

条件性点突变：

将点突变（人类致病候选点突变）与Cre-LoxP系统结合，引入到小鼠同源基因对应位置，可实现组织特异性点突变。

人源化：

将小鼠內源基因替换为人源同源基因，构建用于疾病、免疫、生理学研究以及抗体药物筛选及药效评价的人源化基因工程小鼠模型。可以选择完整替换，也可以选择直接插入人源cDNA。

定制服务:

基因敲入细胞

CRISPR Cas9基因敲入

提供多种类型的基因敲入服务

荧光蛋白定点敲入

蛋白标签定点敲入

HiBiT定点敲入

基因敲入细胞定制服务

安全位点基因敲入

哺乳动物细胞基因敲入

ESC或iPSC干细胞基因敲入

荧光/蛋白标签定点敲入

CRISPR/CAS9介导基因敲入

基因敲入单克细胞一株

Tag标签敲入（无痕敲入）

报告基因敲入

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。如有侵权，可联系我们删除