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亲脂性硼剂K[nido-7-CH3(CH2)15-7,8-C2B9H11,烷基链定制
发布时间:2024-12-16     作者:wyh   分享到:

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产品名称:亲脂性硼剂K[nido-7-CH3(CH2)15-7,8-C2B9H11,烷基链定制

亲脂性硼剂K[nido-7-CH3(CH2)15-7,8-C2B9H11]是一种具有特定化学结构的化合物,以下是对其的详细分析:

一、化学结构

亲脂性硼剂K[nido-7-CH3(CH2)15-7,8-C2B9H11]的化学结构中包含了一个硼簇化合物(C2B9H11)以及一个长链的烷基(CH3(CH2)15-)。这种结构使得该化合物具有良好的亲脂性,即更容易溶于有机溶剂而非水。

二、性质与应用

亲脂性:由于该化合物具有长链烷基,因此它表现出良好的亲脂性。这种性质使得它更容易被细胞膜所接纳,从而有可能被用作药物载体或靶向治疗的工具。

中子俘获疗法:亲脂性硼剂K[nido-7-CH3(CH2)15-7,8-C2B9H11]已被研究用于中子俘获疗法(BNCT)。在这种疗法中,硼剂被注射到患者体内,并靶向到肿瘤细胞。随后,使用中子束照射患者,中子与硼-10原子核发生反应,产生高能粒子和γ射线,从而杀死肿瘤细胞。由于该化合物具有亲脂性,因此它更容易被肿瘤细胞所摄取,提高了BNCT的疗效。

载体作用:该化合物还可以作为其他药物的载体,通过叶酸受体介导的脂质体递送系统,将药物精确地输送到肿瘤细胞中。这种靶向递送系统可以减少对正常细胞的损伤,提高药物的疗效和安全性。

三、研究进展

体外研究:已有研究表明,叶酸受体靶向的脂质体可以作为亲脂性硼剂K[nido-7-CH3(CH2)15-7,8-C2B9H11]的载体,用于体外评价其在叶酸受体过表达的肿瘤细胞中的中子俘获疗法效果。实验结果显示,这些脂质体能够特异性地结合到肿瘤细胞上,并通过叶酸受体介导的内吞作用进入细胞内部。与对照脂质体相比,这些靶向脂质体能够显著提高硼元素在细胞内的摄取量。

动物模型研究:在仓鼠颊囊癌模型中,使用含有B-10富集的聚面体硼烷和碳硼烷衍生物的脂质体进行BNCT治疗,取得了良好的治疗效果。这些脂质体由胆固醇和1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱组成,将亲脂性硼剂K[nido-7-CH3(CH2)15-7,8-C2B9H11]嵌入双层膜中,同时将亲水性物质Na-3[ae-B20H17NH3](TAC)封装在水性核心中。实验结果显示,经过BNCT治疗后,肿瘤组织的硼浓度显著高于癌前病变组织,且肿瘤对正常颊囊组织的硼浓度比为10:1。中子照射后,癌前病变组织接受5-Gy剂量(肿瘤接受21 Gy),4周后的总体肿瘤反应率为70%,而仅接受中子照射的对照组的肿瘤反应率仅为28%。

产地:西安

纯度:95%以上

状态:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

亲脂性硼剂K[nido-7-CH3(CH2)15-7,8-C2B9H11,烷基链定制

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