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NH-bis(PEG4-t-butyl ester)，为NH-BIS(四聚乙二醇-叔丁酯)，烷基链定制

发布时间：2024-12-17 作者：wyh 分享到：

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产品名称：NH-bis(PEG4-t-butyl ester)，为NH-BIS(四聚乙二醇-叔丁酯)，烷基链定制

NH-bis(PEG4-t-butyl ester)，也被称为NH-BIS(四聚乙二醇-叔丁酯)或NH-bis(PEG4-Boc)，是一种重要的有机化合物。以下是对NH-bis(PEG4-t-butyl ester)的详细解析：

一、基本信息

CAS号：2055041-41-1

分子式：C30H59NO12

分子量：625.8（或625.79）

外观：固体/粉末

溶解性：溶于大部分有机溶剂，也溶于水

二、结构特点

NH-bis(PEG4-t-butyl ester)的分子结构中含有两个聚乙二醇(PEG)链段和两个叔丁氧基羰基(Boc)保护基团。PEG链段具有良好的生物相容性和亲水性，而Boc保护基团则可以在需要的时候通过化学反应去除，暴露出氨基基团。

三、反应特性

酰胺键形成：NH-bis(PEG4-t-butyl ester)中的氨基具有很高的反应活性，可以与羧酸以及经过活化的酯类物质发生反应，形成稳定的酰胺键。这种反应在有机合成和生物化学中非常常见，可用于连接不同的分子片段。

偶联剂辅助反应：在存在诸如EDC（1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐）、DCC（二环己基碳二亚胺）或HATU（O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐）等偶联剂的情况下，NH-bis(PEG4-t-butyl ester)的末端羧酸可以与伯胺基团发生反应，进一步增强了其作为连接分子的能力。

还原胺化反应：在特定的还原胺化条件下，NH-bis(PEG4-t-butyl ester)还可以与酮类、醛类等含有羰基的化合物发生反应，生成碳氮键（C-N键）。这种反应在有机合成中具有重要意义，可用于构建复杂的分子结构。

水解反应：在酸性或碱性条件下，NH-bis(PEG4-t-butyl ester)中的叔丁酯基团可能发生水解反应，生成相应的酸和醇。这个反应是酯类化合物常见的反应之一，通过改变反应条件可以控制反应的速率和程度。

亲核取代反应：NH-bis(PEG4-t-butyl ester)中的氨基或其他活性基团可能参与亲核取代反应，与卤代烃、磺酸酯等化合物发生反应，生成取代产物。

四、应用领域

生物医药：NH-bis(PEG4-t-butyl ester)可以作为药物载体的构建基础。其PEG链段能够有效地保护药物分子免受生物体内环境的破坏，同时延长药物在体内的循环时间。而Boc保护基团则可以在需要的时候通过化学反应去除，暴露出氨基基团，从而与药物分子进行连接。

材料科学：NH-bis(PEG4-t-butyl ester)还可以作为合成其他高分子材料的中间体或原料。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

NH-bis(PEG4-t-butyl ester)，为NH-BIS(四聚乙二醇-叔丁酯)，烷基链定制