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CRlSPR/Cas9 gRNA文库筛选流程
发布时间:2024-12-17     作者:axc   分享到:

CRlSPR/Cas9 gRNA文库筛选流程

CRISPR-gRNA文库是高通量筛选靶基因的重要工具,可用于大规模或全基因组功能筛选,涉及信号通路、疾病、细胞药物应答、发育、基因调控等方面。

1. CRlSPR/Cas9 gRNA文库选择

2. CRlSPR/Cas9 gRNA文库扩增

3. CRlSPR/Cas9 gRNA文库慢病毒包装

4. CRlSPR/Cas9 gRNA文库筛选

5. PCR扩增和NGS测序、数据分析

CRlSPR/Cas9 gRNA文库筛选流程

齐岳生物能够帮助客户快速构建CRISRP KO(基因敲除)、CRISPRa(基因激活)、CRISPRi(基因抑制/沉默)文库等各种文库,也可以为客户提供全套的细胞功能筛选服务,涵括文库构建、病毒文库、细胞转染和筛选、NGS测序与数据分析服务。

CRlSPR/Cas9 gRNA文库筛选流程

过表达稳转细胞

Cas9-Cell line Knock-In service(Cas9-CKI)基因定点敲入细胞系

构建eGFP基因敲入的报告细胞

Cas9-Cell line Gene Mutation service(CGM)基因点突变细胞系

构建基因点突变的小鼠胚胎模型

病毒包装敲除载体\非病毒敲除载体(Cas9 蛋白可选)

单gRNA表达载体\双gRNA表达载体

片段敲除载体\移码敲除载体

CRISPR-gRNA文库筛选基因靶点服务

CRlSPR/Cas9 gRNA文库慢病毒包装

构建CRISPR KO(基因敲除)

构建CRISPRa(基因激活)文库

构建CRISPRi(基因抑制/沉默)

基于CRISPRCas9技术的基因敲入敲除策略

慢病毒YKO系列载体

腺相关病毒YKO系列载体


西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括:

(1)过表达质粒构建;

(2)诱导基因的定点突变;(单碱基突变,多碱基突变)

(3)构建基因截短体质粒;

(4)亚克隆质粒构建;

(5)通过慢病毒介导的基因过表达;

(6)通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

(7)通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除


注意事项:

本产品仅供科研使用,严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品,避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作,避免误用或滥用。如有侵权,可联系我们删除



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