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产品名称：187794-49-6，BOC-GLY-GLY-PHE-GLY-OH，ADC定制

BOC-GLY-GLY-PHE-GLY-OH（CAS号：187794-49-6）是一种在有机化学与生物医药交叉领域具有重要应用价值的短肽序列。以下是对其的详细介绍：

一、基本结构

BOC-GLY-GLY-PHE-GLY-OH代表了一种特定的氨基酸排列，即N端由叔丁氧羰基（Boc）保护的甘氨酸（Gly）-甘氨酸-G苯丙氨酸（F）-甘氨酸组成的四肽。其中，Boc作为保护基团，用于保护甘氨酸的氨基，防止不必要的反应发生。

二、理化性质

分子式：C20H28N4O7

分子量：436.46

密度：1.263±0.06 g/cm³（预测值）

沸点：838.6±65.0 °C（预测值）

折射率：1.544（预测值）

闪光点：461.0±34.3 °C（预测值）

PSA：162.93

LOGP：2.28090

性状：固体，颜色为白色至灰白色

三、储存条件

BOC-GLY-GLY-PHE-GLY-OH的储存方式对其稳定性至关重要。通常建议密封保存，并避免湿气和光照。具体的储存条件如下：

粉体：

-80°C：可保存2年

-20°C：可保存1年

溶剂中：

-80°C：密封保存，可保存6个月

-20°C：密封保存，可保存1个月

四、应用领域

BOC-GLY-GLY-PHE-GLY-OH作为一种可降解的ADC（抗体偶联药物）连接子，在现代生物制药领域，特别是在癌症治疗药物的研发中具有重要意义。其良好的结构使得它能够巧妙地连接抗体与具有强大细胞毒性的小分子药物，从而实现对肿瘤细胞的精准打击。这种设计策略不仅提高了ADC的靶向性，减少了对正常细胞的毒副作用，还增强了治疗效果。

五、合成方法

BOC-GLY-GLY-PHE-GLY-OH的合成方法通常涉及固相合成法或液相合成法。以下是固相合成法的基本步骤：

氨基酸序列设计：确定所需的多肽序列，即BOC-GLY-GLY-PHE-GLY-OH。

树脂固定：将预定设计好的氨基酸序列固定在不溶于水的聚合物树脂上。

氨基酸逐步添加：通过化学反应逐步添加氨基酸，形成多肽链。

保护基团去除：在合成过程中，BOC保护基团起到保护氨基酸氨基的作用。在最终的多肽链形成后，需要去除BOC保护基团，暴露出自由的氨基，便于后续的偶联反应。

切割和纯化：通过切割和纯化步骤，从树脂上切割下合成的多肽，并通过适当的纯化方法得到所需的多肽产品。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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