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产品名称：Anti-FOLR1 (M9346A)-SPDB-DM4，ADC定制

一、结构组成

Anti-FOLR1 (M9346A)：这是一种针对叶酸受体1（FOLR1）的人源化单克隆抗体，能够特异性地识别并结合到表达FOLR1的肿瘤细胞表面。

SPDB：这是一种二硫化物裂解连接器，用于将抗体与药物分子连接起来。它能够在特定的条件下（如细胞内环境）被切割，从而释放药物分子。

DM4：这是一种细胞毒性的微管抑制剂，能够结合到微管蛋白上并破坏微管的装配/拆卸动力学，从而抑制细胞分裂和肿瘤细胞的生长。

二、作用机制

Anti-FOLR1 (M9346A)-SPDB-DM4的作用机制主要包括以下几个步骤：

特异性识别：Anti-FOLR1 (M9346A)抗体部分特异性地识别并结合到表达FOLR1的肿瘤细胞表面。

内化：抗体-抗原复合物通过内吞作用进入肿瘤细胞内部。

药物释放：在细胞内环境中，SPDB连接器被切割，释放DM4药物分子。

细胞毒性作用：DM4药物分子结合到微管蛋白上，破坏微管的装配/拆卸动力学，从而抑制细胞分裂和肿瘤细胞的生长。

三、临床应用

Anti-FOLR1 (M9346A)-SPDB-DM4（商品名：Mirvetuximab soravtansine）在临床试验中显示出对铂类耐药的卵巢癌患者的治疗效果。以下是一些关键的临床试验数据：

在一项名为FORWARD II的临床1b/2期试验中，14名已经接受过铂类化疗并且对它产生抗性的晚期上皮性卵巢癌（EOC）患者接受了Mirvetuximab soravtansine与PD-1免疫药物Keytruda的组合疗法治疗。在表达中度或高水平FRα的患者亚群中，总缓解率（ORR）达到63%，患者平均无进展生存期（PFS）为8.6个月。包括所有患者的ORR为43%，平均PFS为5.2个月。

试验结果表明这一组合疗法的耐受性和安全性良好，患者表现出的副作用主要为轻度或中度副作用（小于或等于2级）。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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