基本结构：

由DBCO、PEG4、Val、Ala和PAB组成。

特性：

与DBCO-PEG4-Val-Ala-PAB-PNP相似，但缺少PNP基团。

仍具有DBCO基团的点击化学反应活性，PEG4链的水溶性增强特性，以及Val-Ala二肽片段和PAB基团的生物活性。

应用：

主要用于抗体偶联药物（ADC）的开发中，作为连接抗体与药物分子的linker。

通过其特定的化学结构，能够将抗体与细胞毒素或其他药物有效连接起来，形成具有靶向性的药物递送系统。

储存条件：

与DBCO-PEG4-Val-Ala-PAB-PNP相同，应储存在-20°C的干燥避光环境中。

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