产品名称：Fmoc-VC-PAB-Duocarmycin SA

产品描述：

Fmoc-VC-PAB-Duocarmycin SA 是一种药物偶联物（ADC）连接子，通常用于靶向*细胞的药物递送系统中。这种分子结合了一个强效的细胞*性药物和一个靶向递送机制，通过精确的药物释放机制将药物递送到*细胞。

结构组成

1. Fmoc（9-Fluorenylmethyloxycarbonyl）：

• Fmoc 是一种常用于合成肽的保护基团，主要用于在合成过程中保护氨基酸的氨基，以避免在合成过程中发生不必要的反应。它通常在合成过程中被去除，为后续的化学反应提供活性氨基。

2. VC（Val-Cit）：

• Val-Cit 是由 缬氨酸（Valine）和 瓜氨酸（Citrulline）组成的二肽，这种二肽作为酶敏感连接子，能够在特定的酶作用下（如猫hepsin B）被切割。切割后，药物被释放到细胞内部。这种设计保证了药物在*细胞内被精确释放，从而*大程度地减少对健康细胞的*性。

3. PAB（Para-Aminobenzyl）：

• PAB 是一个自免疫性连接子，能够在细胞内通过自我免疫反应释放药物。它有助于将药物负载物有效地释放出来，保证药物在*细胞内的活性。

4. Duocarmycin SA：

• Duocarmycin SA 是一种强效的细胞*性药物，属于杜卡霉素类化合物。这类化合物通过与DNA结合并引起DNA断裂，抑制DNA复制，从而导致细胞死亡。Duocarmycin SA 具有较强的抗*活性，能够有效杀死*细胞。

• Duocarmycin类药物通常与靶向药物递送系统结合使用，以确保其仅在*细胞内部被激活，从而减少对正常细胞的*性。

功能与应用

1. 靶向药物递送系统（ADC）：

• Fmoc-VC-PAB-Duocarmycin SA 作为一种抗体药物偶联物（ADC）的一部分，主要通过连接子 Fmoc 和 VC （Val-Cit）将细胞*性药物 Duocarmycin SA 精确递送到*细胞。连接子 VC 确保药物仅在*细胞内通过酶切割激活。

2. 酶切割释放药物：

• 连接子 VC 被特定的酶（如 cathepsin B）切割后，可以释放 Duocarmycin SA。这种酶敏感的设计确保药物仅在*细胞内被激活，从而提高疗效并减少对健康细胞的*性。

3. 抗*活性：

• Duocarmycin SA 是一种强效的抗*药物，通过与DNA结合并引起DNA断裂，抑制DNA复制和转录，从而导致*细胞死亡。与靶向递送系统结合，能够确保药物仅在靶细胞中发挥作用。

4. 减少副作用：

• Duocarmycin SA 本身是一种强效的抗*药物，具有显著的细胞*性。通过将其与靶向递送系统（如 Fmoc-VC-PAB）结合，药物可以精确地递送到*细胞中，避免对健康细胞的*性影响，从而减少常见的化疗副作用。

5. *症*：

• Fmoc-VC-PAB-Duocarmycin SA 主要用于靶向*症*，尤其是那些需要精确靶向*的*症类型。通过这种靶向药物递送系统，药物能够*大限度地在*细胞内发挥作用，提高*的安全性和疗效。

纯度：90%+

包装：瓶装！

产地：西安

用途：科研！

规格：mg/g

厂家：西安齐岳生物科技有限公司

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

【关于我们】：西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发、生产及销售高品质科研试剂为一体的高科技企业，主要有以下业务方向：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，同时还提供多种定制产品服务！

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