DOPC:DSPE-mPEG2000 Liposomes,二油酰磷脂酰胆碱-聚乙二醇化二硬脂酰磷脂酰乙醇胺脂质体

名称：DOPC:DSPE-mPEG2000 Liposomes

纯度：95%+

储藏条件：常温干燥避光保存

包装规格：5mg、10mg、50mg、100mg

DOPC:DSPE-mPEG2000 Liposomes（二油酰磷脂酰胆碱-聚乙二醇化二硬脂酰磷脂酰乙醇胺脂质体）是一种特殊的脂质体，由二油酰磷脂酰胆碱（DOPC）和聚乙二醇化二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE-mPEG2000）按一定比例组成。以下是对DOPC:DSPE-mPEG2000 Liposomes的详细介绍：

一、成分与结构

DOPC（二油酰磷脂酰胆碱）：

DOPC是磷脂酰胆碱的一种，具有双亲性，即一端亲水（磷酸胆碱头部），另一端疏水（两条油酰链尾部）。

在脂质体中，DOPC作为主要的磷脂成分，起到形成脂质双层结构的关键作用。其烃链长度适中，使得脂质膜既具有一定的流动性又保持较好的稳定性。

DSPE-mPEG2000（聚乙二醇化二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）：

DSPE-mPEG2000是DSPE的PEG化衍生物，其中PEG（聚乙二醇）部分分子量约为2000。

DSPE-mPEG2000结合了磷脂的两亲性和PEG的亲水高分子特性，使得脂质体表面具有亲水性，有助于减少脂质体与血浆蛋白的相互作用，从而延长脂质体在血液中的循环时间。

PEG链的引入还增加了脂质体的空间稳定性，提高了脂质体的生物相容性和靶向递送能力。

二、特性与功能

稳定性：

DOPC和DSPE-mPEG2000的组合使得脂质体具有优良的稳定性，能够在不同的生理环境中保持其结构和功能的完整性。

长循环性：

由于DSPE-mPEG2000的PEG链具有亲水性，能够减少脂质体与血浆蛋白的相互作用，从而延长脂质体在血液中的循环时间。这一特性使得DOPC:DSPE-mPEG2000 Liposomes在药物递送系统中具有显著的优势，能够增加药物在体内的暴露时间和治疗效果。

靶向递送：

通过调整脂质体的组成、大小等参数，DOPC:DSPE-mPEG2000 Liposomes可以实现特定的靶向性

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