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(64)Cu-NOTA-PEG4-LLP2A的结构组成
发布时间:2024-12-23     作者:wyh   分享到:

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产品名称:(64)Cu-NOTA-PEG4-LLP2A的结构组成

(64)Cu-NOTA-PEG4-LLP2A是一种结合了放射性同位素、螯合剂、亲水性聚合物和肽模拟配体的复合分子,在生物医学研究和应用中具有重要意义。以下是对其的详细解析:

一、结构组成

(64)Cu:铜-64是一种放射性同位素,具有较长的半衰期(约12.7小时)和适宜的β⁺衰变特性,使其成为正电子发射断层扫描(PET)成像中的理想放射性核素。

NOTA:1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸(NOTA)是一种双功能螯合剂,具有与金属离子(如铜-64)配位的能力。其结构中的氮原子和乙酸基团可以与金属离子形成稳定的配合物。

PEG4:PEG(聚乙二醇)是一种亲水性聚合物,常用于改善生物分子的水溶性和生物相容性。在(64)Cu-NOTA-PEG4-LLP2A中,PEG4作为连接臂,将NOTA螯合剂与LLP2A多肽连接起来,并增加分子的水溶性。

LLP2A:LLP2A是一种具有特定生物活性的多肽,能够靶向α4β1整合素,这是一个广泛存在于免疫细胞、某些细胞以及血管中的受体。LLP2A肽序列基于N-氨基丁酰基(N-Ac)修饰的KGR(Lys-Gly-Arg)三肽,具有较高的亲和力与α4β1整合素结合。

二、功能与应用

放射性标记:(64)Cu-NOTA-PEG4-LLP2A可以利用NOTA螯合剂与铜-64的配位能力,实现放射性标记。这种标记方法具有高效、温和和选择性的特点,适用于多种生物分子的标记。

靶向药物递送:由于LLP2A多肽具有特定的靶向性,(64)Cu-NOTA-PEG4-LLP2A可以作为靶向药物递送系统的一部分。它能够与特定的细胞或受体结合,实现药物的精准递送,提高治疗效果并减少副作用。

生物成像:(64)Cu-NOTA-PEG4-LLP2A还可用于生物成像技术中。通过PET成像技术,可以实时监测药物在生物体内的分布和代谢情况,为疾病诊断和治疗提供重要信息。

三、制备与应用流程

制备过程:(64)Cu-NOTA-PEG4-LLP2A的制备过程可能包括以下几个步骤:

合成并纯化LLP2A多肽。

将PEG4与NOTA进行偶联反应。

将偶联后的NOTA-PEG4与LLP2A进行偶联,得到最终的产物。

应用流程:在应用时,通常会将放射性同位素铜-64与(64)Cu-NOTA-PEG4-LLP2A结合,然后将其注入患者体内。通过PET成像技术,可以实时监测药物在体内的分布和代谢情况,从而用于疾病的诊断和治疗。

产地:西安

纯度:95%以上

状态:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

(64)Cu-NOTA-PEG4-LLP2A的结构组成

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