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产品名称：DBCO-PEG4-VC-PAB-DMAE-Duocarmycin SA，ADC定制

一、组成

DBCO（二苯并环辛炔）

一种反应性基团，可以通过无铜点击化学反应与叠氮化物进行特异性偶联。

在ADC中，DBCO部分允许该分子与特定的抗体或其他分子进行化学偶联。

PEG4（聚乙二醇4单元）

提供了灵活的空间间隔，使DBCO部分与药物部分之间保持适当的距离。

增强了分子的水溶性，并减少了分子在生物体系中的非特异性吸附，增加了ADC的生物相容性和循环半衰期。

VC（Valine-Citrulline，缬氨酸-瓜氨酸）

一种可裂解的二肽连接子。

当ADC进入肿瘤细胞内部后，在溶酶体酶的作用下，VC连接子会被特异性切割，从而释放出活性药物部分。

PAB（对氨基苯甲酸酯）

一种自解偶联基团，连接VC和药物。

通过酶解后进一步释放药物。

DMAE（可能是某种药物或修饰基团）

在此化合物中，DMAE的具体身份可能不明确，但根据命名习惯，它可能是一种具有特定功能的药物或修饰基团。

需要注意的是，在某些类似化合物中（如DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE），MMAE是微管蛋白聚合抑制剂，因此DMAE可能也具有类似的或不同的生物活性。

Duocarmycin SA

一种强效的小分子药物，属于DNA烷化剂类药物。

能够与DNA的A-T碱基对结合，诱导DNA断裂，进而导致细胞凋亡。

在ADC体系中，能够选择性地作用于目标细胞，同时尽量减少对健康细胞的影响。

二、特性

高效偶联：DBCO基团允许该分子与特定的抗体或其他分子通过无铜点击化学反应进行高效偶联。

良好溶解性：PEG4链增强了分子的水溶性，使该化合物在生物体系中具有良好的溶解性。

生物相容性：PEG链和PAB基团共同作用下，增加了ADC的生物相容性和循环半衰期。

靶向释放：VC连接子能够在肿瘤细胞内部被特异性切割，从而释放出活性药物部分，实现靶向释放。

三、应用

该化合物主要用于科研实验和生物医药领域。在生物医药领域，它可以作为抗体药物偶联物（ADC）的一部分，用于靶向治疗和药物传递系统的开发。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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