DBCO-Doxorubicin Liposome (PEGylated),DBCO-阿霉素脂质体(聚乙二醇化)

DBCO-阿霉素脂质体（聚乙二醇化）是一种结合了DBCO（二苯基环辛炔）的点击化学特性、阿霉素的抗肿瘤活性以及聚乙二醇（PEG）修饰脂质体的优良生物相容性和药物传递能力的新型药物制剂。以下是对其的详细解析：

一、结构特点

DBCO（二苯基环辛炔）：

DBCO是一种环炔烃，具有独特的点击化学特性，可以通过1,3-偶极环加成反应与叠氮化物等官能团发生高效、选择性的连接。

在DBCO-阿霉素脂质体中，DBCO作为连接基团，通过化学键将阿霉素与脂质体相连，从而实现对药物的靶向递送和控释。

阿霉素：

阿霉素是一种广谱抗肿瘤抗生素，通过抑制DNA复制和诱导细胞凋亡来发挥抗肿瘤作用。

在DBCO-阿霉素脂质体中，阿霉素作为活性药物成分。

聚乙二醇（PEG）修饰的脂质体：

脂质体是由磷脂双层构成的微小囊泡，能够包裹水溶性和脂溶性药物，用于药物传递和靶向递送系统。

聚乙二醇（PEG）是一种具有良好生物相容性的聚合物，通过化学键与脂质体表面结合后，能够增加脂质体的稳定性和循环时间，减少被体内免疫系统的识别和清除。

在DBCO-阿霉素脂质体中，PEG修饰的脂质体作为药物的载体，能够携带DBCO和阿霉素到达肿瘤组织，并通过被动靶向作用（如EPR效应）在肿瘤组织内富集。

名称：DBCO-Doxorubicin Liposome (PEGylated)

DBCO-阿霉素脂质体(聚乙二醇化)

纯度：95%+

储藏条件：常温干燥避光保存

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

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