Azide-Doxorubicin Liposome (PEGylated),叠氮阿霉素脂质体(聚乙二醇化)

名称：Azide-Doxorubicin Liposome (PEGylated)

叠氮阿霉素脂质体(聚乙二醇化)

纯度：95%+

储藏条件：常温干燥避光保存

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物

叠氮阿霉素脂质体（聚乙二醇化）是一种结合了叠氮基团的化学特性、阿霉素的抗肿瘤活性以及聚乙二醇（PEG）修饰脂质体的优良生物相容性和药物传递能力的新型药物制剂。以下是对其的详细解析：

一、结构特点

1. 叠氮基团：

• 叠氮基团（-N3）是一种具有特殊化学性质的官能团，能够与多种化合物发生反应，特别是与含有不饱和键的化合物发生环加成反应。

• 在叠氮阿霉素脂质体中，叠氮基团可能作为连接基团或标记基团，通过化学键将阿霉素与脂质体相连，或者用于后续的靶向识别和作用。

2. 阿霉素：

• 阿霉素是一种广谱抗肿瘤抗生素，通过抑制DNA复制和诱导细胞凋亡来发挥抗肿瘤作用。

• 在叠氮阿霉素脂质体中，阿霉素作为活性药物成分。

3. 聚乙二醇（PEG）修饰的脂质体：

• 脂质体是由磷脂双层构成的微小囊泡，能够包裹水溶性和脂溶性药物，用于药物传递和靶向递送系统。

• 聚乙二醇（PEG）是一种具有良好生物相容性的聚合物，通过化学键与脂质体表面结合后，能够增加脂质体的稳定性和循环时间，减少被体内免疫系统的识别和清除。

• 在叠氮阿霉素脂质体中，PEG修饰的脂质体作为药物的载体，能够携带阿霉素和叠氮基团到达肿瘤组织，并通过被动靶向作用（如EPR效应）在肿瘤组织内富集。

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