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cas:1799711-29-7 Thalidomide-O-amido-propoxy-PEG2-C3-amine TFA salt 沙利度胺-邻-氨基-丙氧基-聚乙二醇-C3-胺TFA盐
发布时间:2024-12-27     作者:zyl   分享到:

英文名 Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2

CAS号 1799711-29-7

分子量 648.59

密度 N/A

沸点 N/A

分子式 C27H35F3N4O11

熔点 N/A

Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2

沙利度胺-邻-氨基-丙氧基-聚乙二醇-C3-胺TFA盐(Thalidomide-o-aminopropoxy-PEG-C3-amine TFA salt)是一个结合了沙利度胺(Thalidomide)、聚乙二醇(PEG)、胺基和TFA盐基团的分子。

合成方法

沙利度胺-邻-氨基-丙氧基-聚乙二醇-C3-胺TFA盐 的合成通常涉及以下几个步骤:

  1. 合成聚乙二醇(PEG)链段:

    • 通过聚合反应合成含有特定长度(通常为PEG5、PEG10等)的聚乙二醇链。

  2. 接入邻-氨基-丙氧基基团:

    • 将邻-氨基-丙氧基基团引入到PEG链的末端。该反应通常通过氨基化反应进行,氨基或氯乙烯与丙氧基反应形成所需的结构。

  3. 沙利度胺的偶联:

    • 沙利度胺与氨基化的PEG链接器相结合,通常使用活性酯化试剂、酰胺化试剂或偶联试剂,生成包含沙利度胺的聚合物偶联物。

  4. 引入C3-胺基团:

    • C3-胺基团可以通过类似的方法接入到分子中,形成具有额外反应性的氨基功能团,这有助于后续偶联或交联反应。

  5. 保护基团TFA盐的加入:

    • 通过与三氟醋酸(TFA)反应,将TFA保护基团加入到氨基或胺基的位置。TFA盐能够有效地防止氨基基团在反应中的非选择性反应,确保反应的高选择性。

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