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DSPE-PEG-T7(HAIYPRH) 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-转铁蛋白靶向肽
发布时间:2024-12-30     作者:WYQ   分享到:

结构

该分子结合了磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和转铁蛋白靶向肽(HAIYPRH)。

简称:DSPE-PEG-T7(HAIYPRH)。

单字母表示:HAIYPRH。

三字母表示:His-Ala-Ile-Tyr-Pro-Arg-His。

功能与应用

靶向递送:通过转铁蛋白靶向肽(HAIYPRH)的引导,可以特异性地靶向表达转铁蛋白受体的癌细胞。由于许多癌细胞表面存在高水平的转铁蛋白受体,这种靶向递送系统能够显著增加药物在癌细胞中的摄取,提高抗癌药物的治疗效果,同时减少对健康细胞的毒性。

增强药效:通过脂质体或纳米颗粒的包封,可以保护药物免受体内降解,延长药物的半衰期。DSPE-PEG-HAIYPRH修饰的载体还能够在肿瘤微环境中实现药物的控制释放,进一步提高治疗效率。

靶向基因递送:可用于递送基因编辑工具(如CRISPR-Cas9)或核酸药物(如siRNA、mRNA)。通过转铁蛋白靶向肽的引导,脂质体或纳米颗粒能够有效地将基因治疗药物递送至特定细胞,提高基因编辑的精准性和效率。

降低免疫反应:PEG修饰可减少免疫系统的识别,降低基因治疗药物在体内引发的免疫反应,增加药物的安全性。

特定疾病的治疗:通过调整HAIYPRH肽的序列,可以设计出针对不同受体的靶向肽,从而实现对多种疾病(如心血管疾病、神经退行性疾病等)的靶向治疗。

多药联合治疗:脂质体或纳米颗粒可以同时包封多种药物,通过靶向递送系统实现多药联合治疗,增强治疗效果,并减少药物之间的相互作用。

药物开发:在药物开发阶段,DSPE-PEG-HAIYPRH修饰的脂质体或纳米颗粒可以用于药物筛选和验证,通过体外和体内实验评估其靶向性和疗效。齐岳.jpg

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