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DSPE-PEG550-Mannose,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇550-甘露糖
发布时间:2024-12-31     作者:wyh   分享到:

产品名称:DSPE-PEG550-Mannose,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇550-甘露糖

DSPE-PEG550-Mannose,全称二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇550-甘露糖,是一种生物医学用高分子材料,其良好的结构和性质在药物传递、肿瘤靶向治疗、组织识别与黏附等方面展现出广泛的应用前景。以下是对DSPE-PEG550-Mannose的详细介绍:

一、结构组成

DSPE-PEG550-Mannose由三个主要部分组成:

DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺):是一种磷脂成分,具有两性离子特性,能在水溶液中形成稳定的胶束结构。它是细胞膜结构的组成部分,因此具有良好的稳定性。

PEG550(聚乙二醇550):是一种亲水性的聚合物,能够增加分子的水溶性和稳定性。PEG链可以在化合物表面形成羟基(-OH)官能团,用于后续的化学修饰。

Mannose(甘露糖):是一种单糖,具有良好的亲和力和选择性,可以与特定的受体(如葡萄糖受体)结合。在生物体内,甘露糖通常与受体结合,参与细胞识别和宿主免疫应答等过程。

二、特性

稳定性与生物相容性:DSPE作为细胞膜结构的重要组成部分,具有相当高的稳定性。PEG550的引入不仅增加了材料的亲水性和疏水性,还显著提高了药物在体内的稳定性和生物相容性。Mannose作为一种天然存在的碳水化合物,与受体具有高度的特异性和亲和力,进一步增强了DSPE-PEG550-Mannose的生物活性和安全性。

靶向识别与摄取:由于肿瘤细胞表面常常过表达葡萄糖受体,DSPE-PEG550-Mannose能够通过甘露糖与这些受体特异性结合,实现靶向识别。这种特异性识别不仅提高了药物在肿瘤细胞内的浓度,还显著降低了对正常细胞的毒性。

药物传递效率:DSPE-PEG550-Mannose可以将抗癌药物包裹在其脂质双层结构中,增加药物的稳定性和生物利用度。当DSPE-PEG550-Mannose与肿瘤细胞表面的葡萄糖受体结合后,整个复合物会被细胞摄取,进而实现药物的靶向释放。这种靶向释放机制提高了药物的疗效,并减少了对非靶向组织的损伤。

三、应用

肿瘤靶向治疗:DSPE-PEG550-Mannose作为药物的载体,在肿瘤靶向治疗中表现出色。通过葡萄糖受体介导的肿瘤细胞摄取,DSPE-PEG550-Mannose能够实现对肿瘤细胞的特异性识别和定位,从而提高药物的局部浓度和疗效。

肝脏靶向:DSPE-PEG550-Mannose还可以用于制备靶向肝脏的纳米粒子。其良好的肝脏细胞识别和黏附能力,使得药物在肝脏内的浓度显著提高,减少了全身性的副作用。

诊断与成像:DSPE-PEG550-Mannose在诊断和成像领域也有广泛应用。例如,它可以作为MRI造影剂或可视红外荧光成像小分子探针的载体,用于肝癌等疾病的早期诊断和监测。

四、合成方法

DSPE-PEG550-Mannose的合成过程通常涉及以下步骤:

DSPE与PEG550的连接:首先,DSPE通过醇解反应连接到PEG550的末端,形成PEG550-DSPE连接物。

甘露糖的连接:然后,利用化学键合反应将甘露糖基团连接到PEG550-DSPE的另一端,最终合成DSPE-PEG550-Mannose。

PEG分子量选择:350,550、750,1000,2000,3400 ,5000 ,10000可定制

产地:西安

状态:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

DSPE-PEG550-Mannose,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇550-甘露糖

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