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产品名称：DSPE-PEG-Pemetrexed，磷脂-聚乙二醇-培美曲塞

DSPE-PEG-Pemetrexed（磷脂-聚乙二醇-培美曲塞）是一种结合了磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和培美曲塞（Pemetrexed）的复合物，以下是对其的详细介绍：

一、组成成分

DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）：这是一种具有高疏水性的C18饱和磷脂，具有两性离子结构，可以与细胞膜融合，将药物传递到细胞内部。同时，DSPE也是合成脂质体的常用材料，在生物医学领域具有广泛应用。

PEG（聚乙二醇）：这是一种由乙二醇单体聚合而成的线性高分子材料，具有良好的水溶性和生物相容性。PEG在脂质体表面可以形成一层水化膜，阻碍某些蛋白质的吸附和细胞的粘附，从而延长脂质体在血液循环中的半衰期。

Pemetrexed（培美曲塞）：这是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。

二、性质特点

靶向递送：DSPE-PEG-Pemetrexed结合了DSPE的膜融合性和PEG的亲水性，使其能够靶向递送培美曲塞到肿瘤细胞，提高治疗效果并减少副作用。

稳定性：PEG的加入增加了复合物的稳定性，使其在体内外实验中能够保持其结构和功能的完整性。

生物相容性：DSPE-PEG-Pemetrexed具有良好的生物相容性，能够在体内安全使用。

三、应用领域

药物递送系统：DSPE-PEG-Pemetrexed可作为药物递送系统，用于将培美曲塞等抗肿*药物靶向递送到肿瘤细胞，提高治疗效果。

生物医学研究：DSPE-PEG-Pemetrexed在生物医学研究中具有广泛应用，如肿瘤治疗、细胞成像、药物筛选等。特别是在肿瘤治疗中，DSPE-PEG-Pemetrexed的靶向递送能力使其能够更有效地抑制肿瘤细胞的生长。

四、制备方法

DSPE-PEG-Pemetrexed的制备方法通常涉及化学合成和偶联反应。具体步骤可能包括将DSPE与PEG进行偶联反应，形成DSPE-PEG中间体；然后再将培美曲塞与DSPE-PEG中间体进行偶联反应，得到最终的DSPE-PEG-Pemetrexed复合物。制备过程中需要严格控制反应条件和纯化步骤，以确保产物的质量和纯度。

PEG分子量选择：350，550、750，1000，2000，3400 ，5000 ，10000可定制

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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