英文名 DSPE-PEG-Mal

CAS号 474922-22-0

分子量 2941.61

密度 N/A

沸点 N/A

分子式 C139H271N4O67P

熔点 N/A

DSPE-PEG2000-Maleimide 是由以下部分组成：

1,2-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）：由两个硬脂酸（18:0）分子连接到磷脂酰乙醇胺骨架上，具有疏水性，用于形成脂质双层或脂质体。

聚乙二醇（PEG2000）：分子量约为2000的PEG链，作为亲水性基团，提高分子在水中的溶解度，增强生物相容性和稳定性，同时降低免疫原性。

马来酰亚胺（Maleimide）：一个具有反应性的基团，用于与含有巯基（如硫氢基团）的分子发生反应，通常用于生物分子交联或标记。

功能与应用

药物递送系统

DSPE-PEG2000-Maleimide 在药物递送中具有重要应用，尤其是脂质体（liposome）和纳米粒子系统。PEG链改善了生物相容性和稳定性，减少了免疫反应。马来酰亚胺基团可以与含有巯基（-SH）的分子发生快速特异性反应，因此常用于在脂质体表面标记或结合治疗性分子（如抗体、酶、核酸）。

生物分子交联与标记

马来酰亚胺基团具有很强的亲和力，可以与硫氢基（-SH）发生反应，形成稳定的共价键。这个特性使得该分子在生物分子标记、靶向治疗和分子交联方面得到广泛应用。例如，可以与含有巯基的抗体、肽或蛋白质结合，进行靶向递送。

细胞标记与成像

DSPE-PEG2000-Maleimide 由于具有可与巯基反应的马来酰亚胺基团，可以用来标记细胞表面蛋白或其他生物分子。结合荧光染料或放射性标记后，有助于进行细胞跟踪、分子成像以及药物作用研究。

靶向药物递送

通过将该分子与特定靶向分子（如抗体、靶向配体等）结合，可以构建靶向药物递送系统，使药物能够更精确地递送到目标细胞或组织。

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