常用名 ALPHA-[(9R)-6-羟基-6-氧代-1,12-二氧代-9-[(1-氧代十六烷基)氧基]-5,7,11-三氧杂-2-氮杂-6-磷杂二十七烷-1-基]-OMEGA-甲氧基聚氧乙烯铵盐

英文名 1,2-dipalMitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolaMine-N-[Methoxy(polyethylene glycol)-1000] (aMMoniuM sal

CAS号 474922-84-4

分子量 N/A

密度 N/A

沸点 N/A

分子式 (C2H4O)n.C39H76NO10P.NH3

熔点 N/A

功能与应用

1. 药物递送系统

• DPPE-PEG2000 具有较高的生物相容性，通常用于开发脂质体和纳米载体系统。PEG2000部分增加了分子的水溶性和稳定性，避免了脂质体的聚集和免疫系统的清除，从而显著延长了其在体内的循环时间。

• DPPE-PEG2000可作为靶向药物递送系统的关键成分，将药物或基因材料包裹在脂质体中，提供靶向、控制释放功能。

2. 靶向治疗

• DPPE-PEG2000 作为脂质体和纳米颗粒的成分，可以通过调整脂质组成来使其能够特异性地靶向细胞、组织或器官。在癌症治疗、抗生素递送和疫苗研究中，具有广泛应用。

• 由于PEG2000部分的存在，这种物质能够减少免疫清除和非特异性分布，提高药物递送的靶向性和效力。

3. 基因传递

• 在基因治疗和疫苗开发中，DPPE-PEG2000可作为脂质体的组分之一，将DNA或RNA等核酸药物包裹并转运到细胞内。

合成方法

1. 脂质合成：

• DPPE（二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺）通常是通过反应棕榈酸与氯磷酸甘油（glycerol-3-phosphate）生成，随后与乙醇胺（ethanolamine）反应制得。

2. PEG化修饰：

• 将PEG2000（分子量约2000）通过反应与DPPE中的氨基部分偶联，可以使用活性酯化学（如NHS酯）或其他偶联剂，连接PEG链。这样可以实现PEG部分的均匀插入，提高分子的水溶性及生物兼容性。

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