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产品名称：DSPE-SS-PEG-FA，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-叶酸

DSPE-SS-PEG-FA，全称二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-叶酸，是一种具有特殊结构和功能的生物活性分子。以下是对DSPE-SS-PEG-FA的详细解析：

一、结构组成

DSPE-SS-PEG-FA融合了以下功能基团：

DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）：这是一种常用的磷脂类化合物，具有优良的生物相容性和稳定性。它提供了与细胞膜的亲和性，有助于药物的内摄和细胞信号的传递。

SS（双硫键）：其结构为R-S-S-R'，是比较稳定的共价键，但在特定的生理环境下（如还原性环境）能够发生断裂，从而改变分子的结构和性质。这一特性使得DSPE-SS-PEG-FA在某些应用中能够响应特定的环境条件。

PEG（聚乙二醇）：PEG是一种亲水性聚合物，可以显著提高化合物的水溶性，降低其在生物体内的免疫原性，并延长药物在体内的循环时间。PEG的分子量有多种可选范围，如1000、2000、3400、5000等，以及其他可定制的分子量。

FA（叶酸）：叶酸是一种维生素B族成员，因其特有的靶向性，能够定位到某些特定的细胞和组织，特别是那些高表达叶酸受体的细胞。叶酸与细胞表面的叶酸受体具有高亲和力，能够实现药物的靶向递送。

二、物理化学性质

溶解性：溶于部分有机溶剂，也溶于水。

稳定性：在储存和应用过程中，DSPE-SS-PEG-FA需要保持干燥和避光，以防止其失活或降解。同时，应避免反复冻融以保持其质量和活性。

三、应用领域

靶向药物递送：DSPE-SS-PEG-FA可用于制备药物的靶向纳米粒子。通过叶酸（FA）与癌细胞的选择性作用，该分子能够将药物精确地传递到癌细胞内部，从而提高治疗效果，并减轻副作用。

生物成像：DSPE-SS-PEG-FA可用于修饰磁性纳米颗粒，使其具有对肿瘤细胞的靶向性。这样，通过磁共振成像（MRI）技术，可以实现特定组织或细胞的选择性成像，为疾病的早期诊断提供有力支持。

基因治疗：除了药物递送外，DSPE-SS-PEG-FA还可用于靶向递送基因治疗药物。通过叶酸基团与细胞表面的叶酸受体结合，该分子能够将基因治疗药物精准地递送到目标细胞，从而提高基因治疗的精准性和效果。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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